Published January 1, 2015 | Version v1
Publication Open

Rhabdomyosarcoma: Advances in Molecular and Cellular Biology

Creators

  • 1. Massachusetts General Hospital
  • 2. Sarcoma Oncology Center
  • 3. Peking University People's Hospital
  • 4. Peking University

Description

Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue malignancy in childhood and adolescence. The two major histological subtypes of RMS are alveolar RMS, driven by the fusion protein PAX3-FKHR or PAX7-FKHR, and embryonic RMS, which is usually genetically heterogeneous. The prognosis of RMS has improved in the past several decades due to multidisciplinary care. However, in recent years, the treatment of patients with metastatic or refractory RMS has reached a plateau. Thus, to improve the survival rate of RMS patients and their overall well-being, further understanding of the molecular and cellular biology of RMS and identification of novel therapeutic targets are imperative. In this review, we describe the most recent discoveries in the molecular and cellular biology of RMS, including alterations in oncogenic pathways, miRNA (miR), in vivo models, stem cells, and important signal transduction cascades implicated in the development and progression of RMS. Furthermore, we discuss novel potential targeted therapies that may improve the current treatment of RMS.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

الساركوما العضلية المخططة (RMS) هي الورم الخبيث الأكثر شيوعًا في الأنسجة الرخوة في مرحلة الطفولة والمراهقة. النوعان الفرعيان النسيجيان الرئيسيان من RMS هما RMS السنخي، مدفوعان ببروتين الاندماج PAX3 - FKHR أو PAX7 - FKHR، و RMS الجنيني، والذي عادة ما يكون غير متجانس وراثيًا. تحسنت توقعات سير المرض في العقود القليلة الماضية بسبب الرعاية متعددة التخصصات. ومع ذلك، في السنوات الأخيرة، وصل علاج المرضى الذين يعانون من RMS النقيلي أو المقاوم للحرارة إلى هضبة. وبالتالي، لتحسين معدل البقاء على قيد الحياة لمرضى الجذر المتوسط المربع ورفاههم العام، من الضروري زيادة فهم البيولوجيا الجزيئية والخلوية للجذر المتوسط المربع وتحديد الأهداف العلاجية الجديدة. في هذه المراجعة، نصف أحدث الاكتشافات في البيولوجيا الجزيئية والخلوية لـ RMS، بما في ذلك التغييرات في المسارات السرطانية، miRNA (miR)، في نماذج الجسم الحي، والخلايا الجذعية، وشلالات نقل الإشارة المهمة المتورطة في تطوير وتطور RMS. علاوة على ذلك، نناقش العلاجات المستهدفة المحتملة الجديدة التي قد تحسن العلاج الحالي لـجهاز إدارة المخاطر.

Translated Description (French)

Le rhabdomyosarcome (RMS) est la tumeur maligne des tissus mous la plus fréquente chez les enfants et les adolescents. Les deux principaux sous-types histologiques de RMS sont le RMS alvéolaire, entraîné par la protéine de fusion PAX3-FKHR ou PAX7-FKHR, et le RMS embryonnaire, qui est généralement génétiquement hétérogène. Le pronostic de la SEP-R s'est amélioré au cours des dernières décennies grâce aux soins multidisciplinaires. Cependant, ces dernières années, le traitement des patients atteints de SEP métastatique ou réfractaire a atteint un plateau. Ainsi, pour améliorer le taux de survie des patients atteints de SEP-RM et leur bien-être général, il est impératif de mieux comprendre la biologie moléculaire et cellulaire de la SEP-RM et d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Dans cette revue, nous décrivons les découvertes les plus récentes en biologie moléculaire et cellulaire de la SEP-RM, y compris les altérations des voies oncogéniques, des miARN (miR), des modèles in vivo, des cellules souches et des cascades importantes de transduction du signal impliquées dans le développement et la progression de la SEP-RM. En outre, nous discutons de nouvelles thérapies ciblées potentielles qui pourraient améliorer le traitement actuel de la SEP-R.

Translated Description (Spanish)

El rabdomiosarcoma (RMS) es la neoplasia maligna de tejidos blandos más común en la infancia y la adolescencia. Los dos subtipos histológicos principales de RMS son la RMS alveolar, impulsada por la proteína de fusión PAX3-FKHR o PAX7-FKHR, y la RMS embrionaria, que generalmente es genéticamente heterogénea. El pronóstico de RMS ha mejorado en las últimas décadas debido a la atención multidisciplinaria. Sin embargo, en los últimos años, el tratamiento de pacientes con EMR metastásica o refractaria ha alcanzado una meseta. Por lo tanto, para mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes con EMR y su bienestar general, es imprescindible una mayor comprensión de la biología molecular y celular de la EMR y la identificación de nuevas dianas terapéuticas. En esta revisión, describimos los descubrimientos más recientes en la biología molecular y celular de RMS, incluidas las alteraciones en las vías oncogénicas, miARN (miR), modelos in vivo, células madre e importantes cascadas de transducción de señales implicadas en el desarrollo y la progresión de RMS. Además, discutimos nuevas terapias dirigidas potenciales que pueden mejorar el tratamiento actual del RMS.

Files

232010.pdf.pdf

Files (4.5 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:7753228014e6e5a28018e7d5e4d21ce9
4.5 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الساركوما العضلية المخططة: التقدم في البيولوجيا الجزيئية والخلوية
Translated title (French)
Rhabdomyosarcome : avancées en biologie moléculaire et cellulaire
Translated title (Spanish)
Rabdomiosarcoma: Avances en Biología Molecular y Celular

Identifiers

Other
https://openalex.org/W1619165052
DOI
10.1155/2015/232010

Is supplement to
https://openalex.org/W4298000149 (Other)
https://openalex.org/W4252097609 (Other)
https://openalex.org/W4210748407 (Other)
https://openalex.org/W365010138 (Other)
https://openalex.org/W2883899332 (Other)
https://openalex.org/W2460641379 (Other)
https://openalex.org/W2415738579 (Other)
https://openalex.org/W2092119123 (Other)
https://openalex.org/W2086020861 (Other)
https://openalex.org/W2010352060 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
China

References

  • https://openalex.org/W1501965981
  • https://openalex.org/W1504229479
  • https://openalex.org/W1541555754
  • https://openalex.org/W1601691786
  • https://openalex.org/W1605476320
  • https://openalex.org/W1693048258
  • https://openalex.org/W17208584
  • https://openalex.org/W1923777609
  • https://openalex.org/W1927281193
  • https://openalex.org/W1930131943
  • https://openalex.org/W1966917426
  • https://openalex.org/W1967293943
  • https://openalex.org/W1972874638
  • https://openalex.org/W1974493081
  • https://openalex.org/W1975847621
  • https://openalex.org/W1981697868
  • https://openalex.org/W1982599299
  • https://openalex.org/W1986873873
  • https://openalex.org/W1987935356
  • https://openalex.org/W1990045884
  • https://openalex.org/W1991673269
  • https://openalex.org/W1992981977
  • https://openalex.org/W1995182386
  • https://openalex.org/W1995353076
  • https://openalex.org/W199568914
  • https://openalex.org/W2000121424
  • https://openalex.org/W2000307461
  • https://openalex.org/W2003718158
  • https://openalex.org/W2003752694
  • https://openalex.org/W2007040134
  • https://openalex.org/W2008710706
  • https://openalex.org/W2008712050
  • https://openalex.org/W2008985082
  • https://openalex.org/W2013526303
  • https://openalex.org/W2014683407
  • https://openalex.org/W2015149171
  • https://openalex.org/W2017535325
  • https://openalex.org/W2023515029
  • https://openalex.org/W2025852829
  • https://openalex.org/W2026421986
  • https://openalex.org/W2028063282
  • https://openalex.org/W2033407338
  • https://openalex.org/W2039438665
  • https://openalex.org/W2040824502
  • https://openalex.org/W2042016774
  • https://openalex.org/W2042857642
  • https://openalex.org/W2045217560
  • https://openalex.org/W2046879564
  • https://openalex.org/W2047993037
  • https://openalex.org/W2048084024
  • https://openalex.org/W2054677853
  • https://openalex.org/W2055796568
  • https://openalex.org/W2056881329
  • https://openalex.org/W2056964944
  • https://openalex.org/W2057188721
  • https://openalex.org/W2057835468
  • https://openalex.org/W2061508314
  • https://openalex.org/W2062972691
  • https://openalex.org/W2065202207
  • https://openalex.org/W2068338785
  • https://openalex.org/W2078789843
  • https://openalex.org/W2081056387
  • https://openalex.org/W2081243387
  • https://openalex.org/W2081261283
  • https://openalex.org/W2086352623
  • https://openalex.org/W2089858439
  • https://openalex.org/W2089961453
  • https://openalex.org/W2095444894
  • https://openalex.org/W2100734715
  • https://openalex.org/W2100975022
  • https://openalex.org/W2101405991
  • https://openalex.org/W2102563614
  • https://openalex.org/W2103077999
  • https://openalex.org/W2109791488
  • https://openalex.org/W2110061457
  • https://openalex.org/W2111410956
  • https://openalex.org/W2112359031
  • https://openalex.org/W2113356862
  • https://openalex.org/W2113727201
  • https://openalex.org/W2116575353
  • https://openalex.org/W2117943725
  • https://openalex.org/W2119501563
  • https://openalex.org/W2119819168
  • https://openalex.org/W2122455451
  • https://openalex.org/W2127736279
  • https://openalex.org/W2129472307
  • https://openalex.org/W2131964760
  • https://openalex.org/W2132938339
  • https://openalex.org/W2133436096
  • https://openalex.org/W2139918390
  • https://openalex.org/W2145557475
  • https://openalex.org/W2158730662
  • https://openalex.org/W2159473234
  • https://openalex.org/W2160417212
  • https://openalex.org/W2166451712
  • https://openalex.org/W2172107548
  • https://openalex.org/W2294313841
  • https://openalex.org/W2317025328
  • https://openalex.org/W2402561123
  • https://openalex.org/W38639441
  • https://openalex.org/W4296791294