Published November 1, 2021 | Version v1
Publication Metadata-only

Molecular docking of phenolic compounds and screening of antioxidant and antidiabetic potential of Olea europaea L. Ethanolic leaves extract

Creators

  • 1. Qassim University
  • 2. Jazan University
  • 3. Taylor's University
  • 4. University of Nizwa
  • 5. University of Petroleum and Energy Studies
  • 6. Sri Balaji Vidyapeeth University

Description

Oxidative stress has a crucial role in diabetic pathophysiology, therefore consuming naturally derived antioxidants as a remedial target. This study examines the naturally occurring antioxidant and antidiabetic of Olea europaea L. ethanolic leaves extract. Olea europaea L. leaves were macerated (OLE) by using absolute ethanol. Phytochemical and physiochemical analysis of OLE was screened using standard methods. The antioxidant effects were examined by DPPH (1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazil) radical scavenging assay. In vitro antidiabetic was assayed by α-amylase enzyme inhibition study. Ethanolic extraction of OLE by maceration technique, 10% yield. Loss on drying, foreign organic matters and total ash value of OLE showed 2%, 0.2% and 16.5%, respectively. Phytochemical test on OLE confirmed saponin, flavonoid, glycoside, tannin, phenol and carbohydrate presences. The total phenolic and flavonoid contents of OLE is 490 mg GAE/g and 855 mg RUE/g of extract, respectively. OLE (IC50 38.37 ± 0.26 µg/ml) showed functional DPPH scavenging assay comparable to ascorbic acid (IC50 30.37 ± 0.17 µg/ml). In the alpha-amylase inhibitory activity, Acarbose showed an IC50 value of 20.06 ± 0.19 µg/ml, while OLE portrayed an IC50 value of 37.99 ± 0.15 µg/ml. The kinetic studies revealed that all samples at high concentrations reacted within a very short time, and a steady state was reached almost immediately. The lowest concentration showed slow kinetic behaviour implied longer periods before the constant state was reached. Molecular docking studies evidenced that most of the phenolic compounds of OLE interact with the active site of Human pancreatic α-amylase through the hydrogen bonding and hydrophobic interaction confirming the alpha-amylase inhibitory effect. The results suggest that Olea europaea L. has been a conceivable natural bioactive source as an antioxidant and an antidiabetic agent.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

يلعب الإجهاد التأكسدي دورًا حاسمًا في الفيزيولوجيا المرضية لمرضى السكري، وبالتالي يستهلك مضادات الأكسدة المشتقة بشكل طبيعي كهدف علاجي. تفحص هذه الدراسة مضادات الأكسدة ومضادات السكر التي تحدث بشكل طبيعي في مستخلص أوراق Olea europaea L. الإيثانولية. Olea europaea L. تم نقع الأوراق (OLE) باستخدام الإيثانول المطلق. تم فحص التحليل الكيميائي النباتي والفيزيائي لـ OLE باستخدام الطرق القياسية. تم فحص التأثيرات المضادة للأكسدة من خلال فحص الكسح الجذري DPPH (1، 1 -ثنائي الفينيل-2 -بيكريل هيدرازيل). تم فحص مضادات السكري في المختبر من خلال دراسة تثبيط إنزيم ألفا أميلاز. استخراج الإيثانول من OLE عن طريق تقنية النقع، محصول 10 ٪. أظهرت الخسارة في التجفيف والمواد العضوية الأجنبية وقيمة الرماد الإجمالية لـ OLE 2 ٪ و 0.2 ٪ و 16.5 ٪ على التوالي. أكد الاختبار الكيميائي النباتي على OLE وجود الصابونين والفلافونويد والجليكوزيد والتانين والفينول والكربوهيدرات. إجمالي المحتويات الفينولية والفلافونويدية من OLE هو 490 ملغ GAE/g و 855 ملغ RUE/g من المستخلص، على التوالي. أظهرت OLE (IC50 38.37 ± 0.26 ميكروغرام/مل) اختبار كسح DPPH وظيفي مشابه لحمض الأسكوربيك (IC50 30.37 ± 0.17 ميكروغرام/مل). في النشاط المثبط لإنزيم ألفا أميلاز، أظهر Acarbose قيمة IC50 تبلغ 20.06 ± 0.19 ميكروغرام/مل، بينما صور OLE قيمة IC50 تبلغ 37.99 ± 0.15 ميكروغرام/مل. كشفت الدراسات الحركية أن جميع العينات بتركيزات عالية تفاعلت في غضون فترة زمنية قصيرة جدًا، وتم الوصول إلى حالة مستقرة على الفور تقريبًا. أظهر أدنى تركيز سلوكًا حركيًا بطيئًا ينطوي على فترات أطول قبل الوصول إلى الحالة الثابتة. أثبتت دراسات الالتحام الجزيئي أن معظم المركبات الفينولية لـ OLE تتفاعل مع الموقع النشط للبنكرياس البشري α - amylase من خلال الترابط الهيدروجيني والتفاعل الكاره للماء الذي يؤكد التأثير المثبط لـ alpha - amylase. تشير النتائج إلى أن Olea europaea L. كان مصدرًا حيويًا طبيعيًا يمكن تصوره كمضاد للأكسدة وعامل مضاد لمرض السكري.

Translated Description (French)

Le stress oxydatif a un rôle crucial dans la physiopathologie diabétique, consommant donc des antioxydants d'origine naturelle comme cible curative. Cette étude examine l'antioxydant et antidiabétique naturel de l'extrait de feuilles éthanoliques d'Olea europaea L. Les feuilles d'Olea europaea L. ont été macérées (Ole) en utilisant de l'éthanol absolu. L'analyse phytochimique et physiochimique de l'Ole a été criblée à l'aide de méthodes standard. Les effets antioxydants ont été examinés par le test de piégeage des radicaux DPPH (1,1-diphényl-2-picrylhydrazil). L'antidiabétique in vitro a été dosé par une étude d'inhibition de l'enzyme α-amylase. Extraction éthanolique d'Ole par technique de macération, rendement 10%. La perte à la dessiccation, les matières organiques étrangères et la valeur en cendres totales de l'Ole ont montré 2%, 0,2% et 16,5%, respectivement. Test phytochimique sur les présences de saponine, de flavonoïde, de glycoside, de tanin, de phénol et de glucides confirmés par Ole. Les teneurs totales en phénol et en flavonoïdes de l'Ole sont respectivement de 490 mg GAE/g et 855 mg RUE/g d'extrait. Ole (IC50 38,37 ± 0,26 µg/ml) a montré un dosage fonctionnel de piégeage de la DPPH comparable à l'acide ascorbique (IC50 30,37 ± 0,17 µg/ml). Dans l'activité inhibitrice de l'alpha-amylase, l'acarbose a montré une valeur IC50 de 20,06 ± 0,19 µg/ml, tandis que l'Ole a présenté une valeur IC50 de 37,99 ± 0,15 µg/ml. Les études cinétiques ont révélé que tous les échantillons à des concentrations élevées réagissaient en très peu de temps et qu'un état d'équilibre était atteint presque immédiatement. La concentration la plus faible a montré un comportement cinétique lent impliquant des périodes plus longues avant que l'état constant ne soit atteint. Des études d'amarrage moléculaire ont mis en évidence que la plupart des composés phénoliques de l'Ole interagissent avec le site actif de l'α-amylase pancréatique humaine par la liaison hydrogène et l'interaction hydrophobe confirmant l'effet inhibiteur de l'alpha-amylase. Les résultats suggèrent que Olea europaea L. a été une source bioactive naturelle concevable en tant qu'antioxydant et agent antidiabétique.

Translated Description (Spanish)

El estrés oxidativo tiene un papel crucial en la fisiopatología diabética, por lo tanto, el consumo de antioxidantes de origen natural como objetivo correctivo. Este estudio examina el antioxidante y antidiabético natural del extracto etanólico de hojas de Olea europaea L. Las hojas de Olea europaea L. se maceraron (Ole) utilizando etanol absoluto. El análisis fitoquímico y fisicoquímico de Ole se analizó utilizando métodos estándar. Los efectos antioxidantes se examinaron mediante el ensayo de eliminación de radicales DPPH (1, 1-difenil-2-picrilhidrazil). El antidiabético in vitro se evaluó mediante un estudio de inhibición de la enzima α-amilasa. Extracción etanólica de Ole mediante técnica de maceración, 10% de rendimiento. La pérdida por secado, materias orgánicas extrañas y el valor total de cenizas de Ole mostraron 2%, 0.2% y 16.5%, respectivamente. La prueba fitoquímica en Ole confirmó la presencia de saponinas, flavonoides, glucósidos, taninos, fenoles e hidratos de carbono. El contenido fenólico y flavonoide total de Ole es de 490 mg GAE/g y 855 mg RUE/g de extracto, respectivamente. Ole (IC50 38.37 ± 0.26 µg/ml) mostró un ensayo de eliminación de DPPH funcional comparable al ácido ascórbico (IC50 30.37 ± 0.17 µg/ml). En la actividad inhibidora de alfa-amilasa, Acarbose mostró un valor IC50 de 20.06 ± 0.19 µg/ml, mientras que Ole mostró un valor IC50 de 37.99 ± 0.15 µg/ml. Los estudios cinéticos revelaron que todas las muestras a altas concentraciones reaccionaron en muy poco tiempo y se alcanzó un estado estable casi de inmediato. La concentración más baja mostró un comportamiento cinético lento que implicaba períodos más largos antes de alcanzar el estado constante. Los estudios de acoplamiento molecular evidenciaron que la mayoría de los compuestos fenólicos de Ole interactúan con el sitio activo de la α-amilasa pancreática humana a través de los enlaces de hidrógeno y la interacción hidrófoba, lo que confirma el efecto inhibidor de la alfa-amilasa. Los resultados sugieren que Olea europaea L. ha sido una fuente bioactiva natural concebible como antioxidante y agente antidiabético.

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
الالتحام الجزيئي للمركبات الفينولية وفحص إمكانات مضادات الأكسدة ومضادات السكر في مستخلص أوراق Olea europaea L. Ethanolic
Translated title (French)
Amarrage moléculaire des composés phénoliques et criblage du potentiel antioxydant et antidiabétique d'Olea europaea L. Extrait de feuilles éthanoliques
Translated title (Spanish)
Acoplamiento molecular de compuestos fenólicos y cribado del potencial antioxidante y antidiabético de Olea europaea L. Extracto de hojas etanólicas

Identifiers

Other
https://openalex.org/W3196572811
DOI
10.1016/j.arabjc.2021.103422

Is supplement to
https://openalex.org/W4283574253 (Other)
https://openalex.org/W4283205000 (Other)
https://openalex.org/W3204418718 (Other)
https://openalex.org/W3102134332 (Other)
https://openalex.org/W3087723073 (Other)
https://openalex.org/W2771914046 (Other)
https://openalex.org/W2739400591 (Other)
https://openalex.org/W2589406108 (Other)
https://openalex.org/W2386875915 (Other)
https://openalex.org/W2181376415 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Malaysia

References

  • https://openalex.org/W1531763753
  • https://openalex.org/W1547925581
  • https://openalex.org/W1976019791
  • https://openalex.org/W1999376681
  • https://openalex.org/W2006575211
  • https://openalex.org/W2008075659
  • https://openalex.org/W2014887370
  • https://openalex.org/W2024234773
  • https://openalex.org/W2033898136
  • https://openalex.org/W2059406458
  • https://openalex.org/W2061082165
  • https://openalex.org/W2061210413
  • https://openalex.org/W2062234434
  • https://openalex.org/W2075434285
  • https://openalex.org/W2077437730
  • https://openalex.org/W2084421673
  • https://openalex.org/W2088594722
  • https://openalex.org/W2104180183
  • https://openalex.org/W2105668062
  • https://openalex.org/W2111325549
  • https://openalex.org/W2111818428
  • https://openalex.org/W2134293572
  • https://openalex.org/W2143635380
  • https://openalex.org/W2187697994
  • https://openalex.org/W2388623795
  • https://openalex.org/W2467659561
  • https://openalex.org/W2478901765
  • https://openalex.org/W2592246038
  • https://openalex.org/W2606178383
  • https://openalex.org/W2620215606
  • https://openalex.org/W2782412017
  • https://openalex.org/W2793203938
  • https://openalex.org/W2803982990
  • https://openalex.org/W2891947261
  • https://openalex.org/W2895656844
  • https://openalex.org/W2899070097
  • https://openalex.org/W2976663329
  • https://openalex.org/W4240986128
  • https://openalex.org/W4243947954
  • https://openalex.org/W4389883657
  • https://openalex.org/W984086547