POEMS Syndrome Diagnosis in a Patient with Mixed Polyneuropathy: Case Report
Creators
- 1. Pontificia Universidad Javeriana
- 2. Hospital Universitario San Ignacio
- 3. University of Boyaca
Description
POEMS syndrome is a rare condition of paraneoplasic origin characterized by the presence of a sensorimotor polyneuropathy associated with the presence of a proliferative disorder of plasmatic monoclonal cells and overproduction of vascular endothelial growth factor. The acronym "POEMS" represents multisystem findings including polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder and skin changes; nevertheless, clinical presentation is heterogeneous. We describe a clinical case, the diagnostic and therapeutic approach in a patient with sensorimotor polyneuropathy in whom POEMS syndrome was diagnosed; to understand this pathology, its clinical and paraclinical manifestations in order to make a diagnosis or to avoid a delayed one and to provide an adequate treatment.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
متلازمة POEMS هي حالة نادرة من أصل جنيب الورم تتميز بوجود اعتلال عصبي حسي حركي مرتبط بوجود اضطراب تكاثري للخلايا أحادية النسيلة البلازمية والإفراط في إنتاج عامل نمو بطانة الأوعية الدموية. يمثل الاختصار "POEMS" النتائج متعددة الأنظمة بما في ذلك اعتلال الأعصاب وتضخم الأعضاء واعتلال الغدد الصماء واضطراب خلايا البلازما أحادية النسيلة وتغيرات الجلد ؛ ومع ذلك، فإن العرض السريري غير متجانس. نحن نصف حالة سريرية، والنهج التشخيصي والعلاجي في مريض يعاني من اعتلال الأعصاب الحسي الحركي الذي تم تشخيص متلازمة POEMS فيه ؛ لفهم هذا المرض، ومظاهره السريرية وشبه السريرية من أجل إجراء تشخيص أو لتجنب تأخره وتوفير العلاج المناسب.Translated Description (French)
Le syndrome de POEMS est une affection rare d'origine paranéoplasique caractérisée par la présence d'une polyneuropathie sensorimotrice associée à la présence d'un trouble prolifératif des cellules monoclonales plasmatiques et à une surproduction de facteur de croissance endothélial vasculaire. L'acronyme « POEMS » représente les résultats multisystémiques, y compris la polyneuropathie, l'organomégalie, l'endocrinopathie, le trouble plasmocytaire monoclonal et les changements cutanés ; néanmoins, la présentation clinique est hétérogène. Nous décrivons un cas clinique, l'approche diagnostique et thérapeutique chez un patient atteint de polyneuropathie sensorimotrice chez qui le syndrome POEMS a été diagnostiqué ; comprendre cette pathologie, ses manifestations cliniques et paracliniques afin de poser un diagnostic ou d'éviter un retard et de fournir un traitement adéquat.Translated Description (Spanish)
El síndrome de POEMS es una rara condición de origen paraneoplásico caracterizada por la presencia de una polineuropatía sensoriomotora asociada con la presencia de un trastorno proliferativo de células monoclonales plasmáticas y la sobreproducción de factor de crecimiento endotelial vascular. El acrónimo "POEMS" representa hallazgos multisistémicos que incluyen polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, trastorno de células plasmáticas monoclonales y cambios en la piel; sin embargo, la presentación clínica es heterogénea. Describimos un caso clínico, el abordaje diagnóstico y terapéutico en un paciente con polineuropatía sensoriomotora en el que se diagnosticó el síndrome POEMS; para comprender esta patología, sus manifestaciones clínicas y paraclínicas con el fin de hacer un diagnóstico o evitar un retraso y proporcionar un tratamiento adecuado.Files
pmr_2022123010027.pdf.pdf
Files
(315.8 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:6062812b3ab67959fc5557cadf64e07b
|
315.8 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تشخيص متلازمة POEMS في مريض يعاني من اعتلال الأعصاب المختلط: تقرير حالة
- Translated title (French)
- Diagnostic du syndrome de POEMS chez un patient atteint de polyneuropathie mixte : rapport de cas
- Translated title (Spanish)
- Diagnóstico del síndrome POEMS en un paciente con polineuropatía mixta: informe de caso
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4225613027
- DOI
- 10.14712/23362936.2022.3
References
- https://openalex.org/W1974547871
- https://openalex.org/W1997273626
- https://openalex.org/W2027707240
- https://openalex.org/W2039724386
- https://openalex.org/W2046840192
- https://openalex.org/W2106390063
- https://openalex.org/W2114680997
- https://openalex.org/W2166161087
- https://openalex.org/W2537014417
- https://openalex.org/W2735307731
- https://openalex.org/W2791936190
- https://openalex.org/W2966775934
- https://openalex.org/W47099900