Published May 4, 2018 | Version v1
Publication Open

Antimicrobial metabolites from a marine-derived Actinomycete<i>Streptomyces</i>sp. G278

  • 1. Vietnam Academy of Science and Technology
  • 2. Hai Phong University of Management and Technology
  • 3. VNU University of Science

Description

Analysis of an antimicrobial extract prepared from culture broth of the marine-derived actinomycete Streptomyces sp. G278 led to the isolation of ten compounds, 1-10. Two compounds, 2,5-Bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophene (1), and 3-hydroxyl-2-methylpyridine (2) were isolated from a natural source for the first time. The structures of the isolated compounds were established by their spectral data analysis, including mass spectrometry, 1D-NMR, 2D-NMR, and X-ray crystallographic analysis in case of compound 3. All isolated compounds were evaluated for their antimicrobial activity against a panel of clinically significant microorganisms. Compounds 1 and 3 selectively inhibited Enterococcus faecalis (MIC: 256 μg/mL). Compound 2 was found to have antibacterial and antifungal activity against Escherichia coli (MIC: 64 μg/mL), Salmonella enterica (MIC: 256 μg/mL), Staphylococcus aureus (MIC: 256 μg/mL), Enterococcus faecalis (MIC: 256 μg/mL), and Candida albicans (MIC: 64 μg/mL). Except for compounds 9 and 10, the other known metabolites (4-8) also exhibited antimicrobial activity.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تحليل مستخلص مضاد للميكروبات محضر من مرق مستنبت للفطريات المتسلسلة الشعاعية المشتقة من البحر. G278 أدى إلى عزل عشرة مركبات، 1-10. تم عزل مركبين، 2,5 - Bis (5 - tert - butyl -2 - benzoxazolyl)thiophene (1)، و 3 - hydroxyl -2 - methylpyridine (2) من مصدر طبيعي لأول مرة. تم إنشاء هياكل المركبات المعزولة من خلال تحليل البيانات الطيفية، بما في ذلك قياس الطيف الكتلي، 1D - NMR، 2D - NMR، والتحليل البلوري للأشعة السينية في حالة المركب 3. تم تقييم جميع المركبات المعزولة لنشاطها المضاد للميكروبات مقابل مجموعة من الكائنات الحية الدقيقة ذات الأهمية السريرية. المركبتان 1 و 3 تمنعان بشكل انتقائي المكورات المعوية البرازية (الميكروفون: 256 ميكروغرام/مل). وجد أن المركب 2 له نشاط مضاد للبكتيريا ومضاد للفطريات ضد الإشريكية القولونية (ميكروفون: 64 ميكروغرام/مل)، السالمونيلا المعوية (ميكروفون: 256 ميكروغرام/مل)، المكورات العنقودية الذهبية (ميكروفون: 256 ميكروغرام/مل)، المكورات المعوية البرازية (ميكروفون: 256 ميكروغرام/مل)، والمبيضات البيضاء (ميكروفون: 64 ميكروغرام/مل). باستثناء المركبين 9 و 10، أظهرت المستقلبات الأخرى المعروفة (4-8) أيضًا نشاطًا مضادًا للميكروبات.

Translated Description (French)

Analyse d'un extrait antimicrobien préparé à partir du bouillon de culture de l'actinomycète d'origine marine Streptomyces sp. Le G278 a conduit à l'isolement de dix composés, 1-10. Deux composés, le 2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophène (1) et la 3-hydroxyl-2-méthylpyridine (2) ont été isolés pour la première fois à partir d'une source naturelle. Les structures des composés isolés ont été établies par leur analyse de données spectrales, y compris la spectrométrie de masse, la RMN 1D, la RMN 2D et l'analyse cristallographique aux rayons X dans le cas du composé 3. Tous les composés isolés ont été évalués pour leur activité antimicrobienne contre un panel de micro-organismes cliniquement significatifs. Les composés 1 et 3 ont inhibé sélectivement Enterococcus faecalis (CMI : 256 μg/mL). Le composé 2 s'est avéré avoir une activité antibactérienne et antifongique contre Escherichia coli (CMI : 64 μg/mL), Salmonella enterica (CMI : 256 μg/mL), Staphylococcus aureus (CMI : 256 μg/mL), Enterococcus faecalis (CMI : 256 μg/mL) et Candida albicans (CMI : 64 μg/mL). À l'exception des composés 9 et 10, les autres métabolites connus (4-8) présentaient également une activité antimicrobienne.

Translated Description (Spanish)

Análisis de un extracto antimicrobiano preparado a partir de caldo de cultivo del actinomiceto de origen marino Streptomyces sp. G278 condujo al aislamiento de diez compuestos, 1-10. Se aislaron dos compuestos, 2,5-bis(5-terc-butil-2-benzoxazolil)tiofeno (1) y 3-hidroxil-2-metilpiridina (2) de una fuente natural por primera vez. Las estructuras de los compuestos aislados se establecieron mediante su análisis de datos espectrales, incluyendo espectrometría de masas, RMN 1D, RMN 2D y análisis cristalográfico de rayos X en el caso del compuesto 3. Todos los compuestos aislados se evaluaron para determinar su actividad antimicrobiana contra un panel de microorganismos clínicamente significativos. Los compuestos 1 y 3 inhibieron selectivamente Enterococcus faecalis (MIC: 256 μg/mL). Se encontró que el compuesto 2 tenía actividad antibacteriana y antifúngica contra Escherichia coli (MIC: 64 μg/mL), Salmonella enterica (MIC: 256 μg/mL), Staphylococcus aureus (MIC: 256 μg/mL), Enterococcus faecalis (MIC: 256 μg/mL) y Candida albicans (MIC: 64 μg/mL). Excepto para los compuestos 9 y 10, los otros metabolitos conocidos (4-8) también exhibieron actividad antimicrobiana.

Files

11322245.pdf.pdf

Files (1.4 MB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:994c380b9f71558d849663edd2d52e27
1.4 MB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
المستقلبات المضادة للميكروبات من<i> المتسلسلة</i> الشعاعية المشتقة من البحر sp. G278
Translated title (French)
Métabolites antimicrobiens d'un Actinomycète d'origine marine<i> Streptomyces</i>sp. G278
Translated title (Spanish)
Metabolitos antimicrobianos de un actinomiceto de origen marino<i> Streptomyces</i>sp. G278

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2799476405
DOI
10.1080/14786419.2018.1468331

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Vietnam

References

  • https://openalex.org/W1964046719
  • https://openalex.org/W1967745712
  • https://openalex.org/W1968056778
  • https://openalex.org/W1969360633
  • https://openalex.org/W1977050444
  • https://openalex.org/W1978943264
  • https://openalex.org/W1980894679
  • https://openalex.org/W1990365618
  • https://openalex.org/W1991565970
  • https://openalex.org/W1996071061
  • https://openalex.org/W2007101615
  • https://openalex.org/W2008281907
  • https://openalex.org/W2039612728
  • https://openalex.org/W2059205366
  • https://openalex.org/W2079077199
  • https://openalex.org/W2132454074
  • https://openalex.org/W2132963724
  • https://openalex.org/W2141655081
  • https://openalex.org/W2225413996
  • https://openalex.org/W2251501562
  • https://openalex.org/W2319599768
  • https://openalex.org/W2949178661
  • https://openalex.org/W4211082868
  • https://openalex.org/W4240025380
  • https://openalex.org/W4297913676