Published July 14, 2021
| Version v1
Publication
Open
Research of the Philadelphia Chromosome in Chronic Myeloid Leukemia: Diagnostic and Prognostic Interests
- 1. Institut National d'Hygiène du Maroc
- 2. Mohammed V University
Description
Myeloproliferative syndromes are cell proliferation involving one or more medullary lines without blocking maturation. Chronic myeloid leukemia (CML) is the most common of these syndromes, it corresponds to the monoclonal proliferation of a multipotent stem cell; the myeloblastic or lymphoblastic transformation of CM. has a poor prognosis. The Philadelphia chromosome t(9;22)(q34;q11) is the first cytogenetic abnormality that has been associated with a malignant process. It is found in 89 to 95% of CML. The search for the Philadelphia chromosome (Ph1) has multiple interests: Diagnostic, prognostic and in therapeutic monitoring. The search for the Philadelphia chromosome by molecular cytogenetics makes it possible to remedy the poverty of cell suspensions in metaphase to take up the inconclusive results of classic cytogenetics on nuclei in interphase and to detect residual disease during therapeutic monitoring. Through the literature review, we highlight the importance of the identification of the Philadelphia chromosome in Myeloproliferative Syndromes for the improvement of the quality healthcare of the affected patients.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
المتلازمات التكاثرية النقوية هي تكاثر الخلايا التي تنطوي على خط نخاعي واحد أو أكثر دون إعاقة النضج. ابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML) هو الأكثر شيوعًا بين هذه المتلازمات، وهو يتوافق مع التكاثر أحادي النسيلة للخلايا الجذعية متعددة القدرات ؛ التحول النخاعي أو الليمفاوي لـ سم. لديه تشخيص ضعيف. كروموسوم فيلادلفيا t(9 ؛22)(q34 ؛ q11) هو أول خلل خلقي يرتبط بعملية خبيثة. يوجد في 89 إلى 95 ٪ من CML. البحث عن كروموسوم فيلادلفيا (Ph1) له اهتمامات متعددة: التشخيص والتنبؤ والمراقبة العلاجية. إن البحث عن كروموسوم فيلادلفيا بواسطة علم الوراثة الخلوية الجزيئي يجعل من الممكن علاج فقر معلقات الخلايا في الطور الاستوائي لتناول النتائج غير الحاسمة لعلم الوراثة الخلوية الكلاسيكي على النوى في الطور البيني واكتشاف الأمراض المتبقية أثناء المراقبة العلاجية. من خلال مراجعة الأدبيات، نسلط الضوء على أهمية تحديد كروموسوم فيلادلفيا في متلازمة التكاثر النقوي لتحسين جودة الرعاية الصحية للمرضى المتضررين.Translated Description (French)
Les syndromes myéloprolifératifs sont une prolifération cellulaire impliquant une ou plusieurs lignes médullaires sans bloquer la maturation. La leucémie myéloïde chronique (LMC) est le plus fréquent de ces syndromes, il correspond à la prolifération monoclonale d'une cellule souche multipotente ; la transformation myéloblastique ou lymphoblastique du CM. a un mauvais pronostic. Le chromosome t de Philadelphie (9 ;22)(q34 ;q11) est la première anomalie cytogénétique associée à un processus malin. On le trouve dans 89 à 95 % de la LMC. La recherche du chromosome Philadelphie (Ph1) a de multiples intérêts : Diagnostic, pronostic et suivi thérapeutique. La recherche du chromosome Philadelphie par cytogénétique moléculaire permet de remédier à la pauvreté des suspensions cellulaires en métaphase pour reprendre les résultats peu concluants de la cytogénétique classique sur les noyaux en interphase et détecter la maladie résiduelle lors du suivi thérapeutique. Grâce à la revue de la littérature, nous soulignons l'importance de l'identification du chromosome de Philadelphie dans les syndromes myéloprolifératifs pour l'amélioration de la qualité des soins de santé des patients touchés.Translated Description (Spanish)
Los síndromes mieloproliferativos son la proliferación celular que involucra una o más líneas medulares sin bloquear la maduración. La leucemia mieloide crónica (LMC) es el más común de estos síndromes, corresponde a la proliferación monoclonal de una célula madre multipotente; la transformación mieloblástica o linfoblástica de CM. tiene un mal pronóstico. El cromosoma Filadelfia t(9;22)(q34;q11) es la primera anomalía citogenética que se ha asociado con un proceso maligno. Se encuentra en 89 a 95% de la LMC. La búsqueda del cromosoma Filadelfia (Ph1) tiene múltiples intereses: diagnóstico, pronóstico y en la monitorización terapéutica. La búsqueda del cromosoma Filadelfia por citogenética molecular permite remediar la pobreza de las suspensiones celulares en metafase para retomar los resultados no concluyentes de la citogenética clásica en los núcleos en interfase y detectar la enfermedad residual durante el monitoreo terapéutico. A través de la revisión de la literatura, destacamos la importancia de la identificación del cromosoma Filadelfia en los Síndromes Mieloproliferativos para la mejora de la calidad asistencial de los pacientes afectados.Files
75070.pdf
Files
(643.0 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:0157bb4374037d21b57ea389826f86d2
|
643.0 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- بحث عن كروموسوم فيلادلفيا في سرطان الدم النخاعي المزمن: الاهتمامات التشخيصية والتنبؤية
- Translated title (French)
- Recherche du chromosome de Philadelphie dans la leucémie myéloïde chronique : intérêts diagnostiques et pronostiques
- Translated title (Spanish)
- Investigación del cromosoma Filadelfia en la leucemia mieloide crónica: intereses diagnósticos y pronósticos
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3128085517
- DOI
- 10.5772/intechopen.95865
References
- https://openalex.org/W1560910443
- https://openalex.org/W1995050303
- https://openalex.org/W2030861517
- https://openalex.org/W2034932076
- https://openalex.org/W2075104862
- https://openalex.org/W2088978403
- https://openalex.org/W3009751715
- https://openalex.org/W4289829964