Development and validation of quantitative thin layer chromatographic technique for determination of total aflatoxins in poultry feed and food grains without sample clean-up
- 1. Umaru Musa Yar'adua University
- 2. Universiti Sains Malaysia
- 3. Management and Science University
Description
The purpose of this work is to develop and validate an appropriate solvent solution and quantitative thin layer chromatography (TLC) method for determining the aflatoxins content of chicken feeds and dietary grains.To obtain the optimal mobile phase, samples were extracted with methanol/water (3:1) + 5% sodium chloride and partitioned using several solvent systems using preparative TLC. Camag TLC scanner 3 was used to scan the TLC plates at 366 nm and quantify them using JustTLC software. The method was tested for linearity, specificity, accuracy, precision, sensitivity, and robustness in accordance with ICH recommendations, and then utilized to screen 132 Nigerian poultry/food samples for total aflatoxins (TAFs).The best separation of aflatoxins was achieved using acetonitrile and dichloromethane (3:17) mobile phase over an average run time of 45 min, resulting in linear calibration curves (R2 > 0.99) in the concentration range limit of quantitation (LoQ) to 50 ng/spot with a limit of detection of <2.0 ng/g and a LoQ of <4.0 ng/gm for all aflatoxins in all spiked samples. When the proposed TLC method was compared to an optimized high-performance liquid chromatography method, an excellent linear regression was obtained (R2 > 95%). Seventy seven (58.33%) of the 132 samples examined were positive for aflatoxins, with mean values ranging from 3.57 ± 2.55 to 37.31 ± 34.06 ng/gm for aflatoxin B1 and 6.67 ± 0.00 to 38.02 ± 31.52 ng/gm for TAFs, respectively.The results demonstrate the feasibility of using the suggested TLC method in conjunction with a novel solvent solution (free of carcinogenic chloroform) for the rapid and accurate measurement of TAFs in foods/feeds.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
الغرض من هذا العمل هو تطوير والتحقق من صحة محلول مذيب مناسب وطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة الكمية (TLC) لتحديد محتوى الأفلاتوكسينات في أعلاف الدجاج والحبوب الغذائية. للحصول على المرحلة المتحركة المثلى، تم استخراج العينات باستخدام الميثانول/الماء (3:1) + 5 ٪ كلوريد الصوديوم وتقسيمها باستخدام العديد من أنظمة المذيبات باستخدام TLC التحضيرية. تم استخدام الماسح الضوئي Camag TLC 3 لمسح لوحات TLC عند 366 نانومتر وقياسها باستخدام برنامج JustTLC. تم اختبار الطريقة من حيث الخطية والخصوصية والدقة والدقة والحساسية والمتانة وفقًا لتوصيات ICH، ثم تم استخدامها لفحص 132 عينة من الدواجن/الأطعمة النيجيرية لمجموع الأفلاتوكسينات (TAFs). تم تحقيق أفضل فصل للأفلاتوكسينات باستخدام طور متحرك من الأسيتونيتريل وثنائي كلورو الميثان (3:17) على مدى متوسط وقت تشغيل 45 دقيقة، مما أدى إلى منحنيات معايرة خطية (R2 > 0.99) في حد نطاق التركيز الكمي (LoQ) إلى 50 نانوغرام/بقعة مع حد للكشف عن <2.0 نانوغرام/غرام وحد أدنى من <4.0 نانوغرام/غرام لجميع الأفلاتوكسينات في جميع العينات المسننة. عندما تمت مقارنة طريقة TLC المقترحة بطريقة كروماتوغرافيا سائلة محسنة عالية الأداء، تم الحصول على انحدار خطي ممتاز (R2 > 95 ٪). كانت سبعة وسبعون (58.33 ٪) من العينات الـ 132 التي تم فحصها إيجابية للأفلاتوكسينات، مع متوسط قيم تتراوح من 3.57 ± 2.55 إلى 37.31 ± 34.06 نانوغرام/غرام للأفلاتوكسين B1 و 6.67 ± 0.00 إلى 38.02 ± 31.52 نانوغرام/غرام لـ TAFs، على التوالي. تظهر النتائج جدوى استخدام طريقة TLC المقترحة بالاقتران مع محلول مذيب جديد (خالٍ من الكلوروفورم المسرطن) للقياس السريع والدقيق لـ TAFs في الأطعمة/الأعلاف.Translated Description (French)
Le but de ce travail est de développer et de valider une méthode appropriée de solution de solvant et de chromatographie quantitative sur couche mince (CCM) pour déterminer la teneur en aflatoxines des aliments pour poulets et des grains alimentaires. Pour obtenir la phase mobile optimale, des échantillons ont été extraits avec du méthanol/eau (3:1) + 5% de chlorure de sodium et partitionnés à l'aide de plusieurs systèmes de solvant à l'aide de CCM préparative. Le scanner CAMAG TLC 3 a été utilisé pour scanner les plaques TLC à 366 nm et les quantifier à l'aide du logiciel JustTLC. La méthode a été testée pour la linéarité, la spécificité, la précision, la précision, la sensibilité et la robustesse conformément aux recommandations de l'ICH, puis utilisée pour cribler 132 échantillons de volailles/aliments nigérians pour les aflatoxines totales (TAF). La meilleure séparation des aflatoxines a été obtenue en utilisant l'acétonitrile et le dichlorométhane (3:17) en phase mobile sur une durée de fonctionnement moyenne de 45 min, résultant en des courbes d'étalonnage linéaires (R2 > 0,99) dans la plage de concentration limite de quantification (LoQ) à 50 ng/spot avec une limite de détection de <2,0 ng/g et une LoQ <4,0 ng/gm pour toutes les aflatoxines dans tous les échantillons dopés. Lorsque la méthode CCM proposée a été comparée à une méthode de chromatographie liquide haute performance optimisée, une excellente régression linéaire a été obtenue (R2 > 95%). Soixante-dix-sept (58,33 %) des 132 échantillons examinés étaient positifs pour les aflatoxines, avec des valeurs moyennes allant de 3,57 ± 2,55 à 37,31 ± 34,06 ng/gm pour l'aflatoxine B1 et de 6,67 ± 0,00 à 38,02 ± 31,52 ng/gm pour les TAF, respectivement. Les résultats démontrent la faisabilité de l'utilisation de la méthode de CCM suggérée en conjonction avec une nouvelle solution de solvant (exempte de chloroforme cancérigène) pour la mesure rapide et précise des TAF dans les aliments/aliments pour animaux.Translated Description (Spanish)
El propósito de este trabajo es desarrollar y validar una solución de solvente apropiada y un método de cromatografía cuantitativa en capa fina (TLC) para determinar el contenido de aflatoxinas de los alimentos para pollos y los granos dietéticos. Para obtener la fase móvil óptima, las muestras se extrajeron con metanol/agua (3:1) + cloruro de sodio al 5% y se dividieron utilizando varios sistemas de solventes utilizando TLC preparativa. Se utilizó el escáner Camag TLC 3 para escanear las placas TLC a 366 nm y cuantificarlas utilizando el software JustTLC. El método se probó para determinar la linealidad, especificidad, precisión, sensibilidad y robustez de acuerdo con las recomendaciones de la ICH, y luego se utilizó para detectar 132 muestras de aves de corral/alimentos nigerianos para aflatoxinas totales (TAF). La mejor separación de aflatoxinas se logró utilizando acetonitrilo y diclorometano (3:17) en fase móvil durante un tiempo de ejecución promedio de 45 minutos, lo que resultó en curvas de calibración lineal (R2 > 0,99) en el límite de cuantificación del rango de concentración (LoQ) a 50 ng/mancha con un límite de detección de <2,0 ng/g y un LoQ de <4,0 ng/gm para todas las aflatoxinas en todas las muestras enriquecidas. Cuando se comparó el método de TLC propuesto con un método de cromatografía líquida de alto rendimiento optimizado, se obtuvo una excelente regresión lineal (R2 > 95%). Setenta y siete (58.33%) de las 132 muestras examinadas fueron positivas para aflatoxinas, con valores medios que van desde 3.57 ± 2.55 a 37.31 ± 34.06 ng/gm para aflatoxina B1 y 6.67 ± 0.00 a 38.02 ± 31.52 ng/gm para TAF, respectivamente. Los resultados demuestran la viabilidad de usar el método de TLC sugerido junto con una nueva solución solvente (libre de cloroformo cancerígeno) para la medición rápida y precisa de TAF en alimentos/piensos.Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تطوير والتحقق من صحة تقنية كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة الكمية لتحديد إجمالي الأفلاتوكسينات في علف الدواجن والحبوب الغذائية دون تنظيف العينة
- Translated title (French)
- Développement et validation d'une technique de chromatographie quantitative sur couche mince pour la détermination des aflatoxines totales dans les aliments pour volailles et les céréales alimentaires sans nettoyage des échantillons
- Translated title (Spanish)
- Desarrollo y validación de la técnica cromatográfica cuantitativa de capa fina para la determinación de aflatoxinas totales en alimentos para aves de corral y granos alimenticios sin limpieza de muestras
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4205233009
- DOI
- 10.5455/javar.2021.h558
References
- https://openalex.org/W1974367483
- https://openalex.org/W1989862431
- https://openalex.org/W2022579851
- https://openalex.org/W2047840344
- https://openalex.org/W2058430197
- https://openalex.org/W2092424336
- https://openalex.org/W2138193506
- https://openalex.org/W2140679084
- https://openalex.org/W2150839822
- https://openalex.org/W2159759971
- https://openalex.org/W2488060257
- https://openalex.org/W2517401821
- https://openalex.org/W2532663825
- https://openalex.org/W2603416867
- https://openalex.org/W2605120878
- https://openalex.org/W2607163489
- https://openalex.org/W2757372924
- https://openalex.org/W2772938272
- https://openalex.org/W2791364115
- https://openalex.org/W2805656513
- https://openalex.org/W2809973368
- https://openalex.org/W2886420348
- https://openalex.org/W2886842784
- https://openalex.org/W2889240490
- https://openalex.org/W2896723165
- https://openalex.org/W2900969574
- https://openalex.org/W2902736161
- https://openalex.org/W2963683311
- https://openalex.org/W2967672830
- https://openalex.org/W2970592615
- https://openalex.org/W2979067383
- https://openalex.org/W2989921778
- https://openalex.org/W3005945910
- https://openalex.org/W3021049967
- https://openalex.org/W3080796060
- https://openalex.org/W3096090279
- https://openalex.org/W3096471571
- https://openalex.org/W3164553737
- https://openalex.org/W4292447847