Published January 12, 2024
| Version v1
Publication
Open
Phenolic-rich fraction of green tea attenuates histamine-mediated cardiopulmonary toxicity by inhibiting Cox-2/NF-κB signaling pathway and regulating oxidant/antioxidant balance
Creators
- 1. Cairo University
Description
Abstract Background Histamine (HIS) has a substantial impact on the development of numerous allergic disorders including asthma. Antihistamines mostly target histamine receptor-1 alone, so it is not entirely effective in the treatment of allergic diseases. In the current investigation, we examine the growing evidence for novel therapeutic strategies that aim to treat histamine-mediated cardiopulmonary toxicity with the phenolic-rich fraction of green tea (PRFGT). Results Our findings demonstrated that weekly ingestion of HIS to rats induced oxidant/antioxidant imbalance in both lung and heart homogenates. The histopathological examination demonstrated extensive interstitial pneumonia with progressive alveolar and bronchial damage in HIS receiving groups. Heart sections showed severe myocardial necrosis and hemorrhage. All lesions were confirmed by the immunohistochemical staining that demonstrated strong caspase-3, cyclooxygenase-2 (Cox-2), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) protein expressions along with upregulation of the pulmonary m-RNA expression of TNF-α, nuclear factor kappa-B (NF-κB), and interleukin-1β (IL-1β) genes and cardiac levels of many apoptotic genes. Otherwise, the pretreatment of rats with PRFGT had the ability to alleviate all the aforementioned toxicological parameters and return the microscopic picture of both lung and heart sections to normal histology. Conclusions We concluded that PRFGT's powerful antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties can reduce cardiopulmonary toxicity caused by HIS. We recommended daily intake of green tea as a beverage or adding it to foods containing elevated levels of HIS to prevent its possible toxicity.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
ملخص الخلفية الهستامين (HIS) له تأثير كبير على تطور العديد من اضطرابات الحساسية بما في ذلك الربو. تستهدف مضادات الهيستامين في الغالب مستقبلات الهيستامين -1 وحدها، لذلك فهي ليست فعالة تمامًا في علاج أمراض الحساسية. في التحقيق الحالي، ندرس الأدلة المتزايدة على الاستراتيجيات العلاجية الجديدة التي تهدف إلى علاج السمية القلبية الرئوية بوساطة الهستامين مع الجزء الغني بالفينول من الشاي الأخضر (PRFGT). النتائج أظهرت النتائج التي توصلنا إليها أن تناوله أسبوعيًا للفئران تسبب في اختلال التوازن التأكسدي/المضاد للأكسدة في كل من الرئة والقلب. أظهر الفحص النسيجي المرضي التهاب رئوي خلالي واسع النطاق مع تلف سنخي وقصبي تدريجي في مجموعاته المستقبلة. أظهرت أقسام القلب نخرًا حادًا في عضلة القلب ونزيفًا. تم تأكيد جميع الآفات من خلال التلطيخ الكيميائي الهيستولوجي المناعي الذي أظهر تعبيرات قوية من كاسباز-3، وسيكلوكسيجيناز-2 (كوكس-2)، وتعبيرات بروتين عامل نخر الورم- ألفا (TNF - α) جنبًا إلى جنب مع زيادة تنظيم التعبير الرئوي m - RNA لـ TNF - α، والعامل النووي كابا- B (NF - κB)، وجينات إنترلوكين-1 β (IL -1 β) ومستويات القلب للعديد من الجينات المبرمج. خلاف ذلك، كان للمعالجة المسبقة للفئران باستخدام PRFGT القدرة على تخفيف جميع المعلمات السمية المذكورة أعلاه وإعادة الصورة المجهرية لكل من أقسام الرئة والقلب إلى الأنسجة الطبيعية. الاستنتاجات خلصنا إلى أن خصائص PRFGT القوية المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات والمضادة للموت المبرمج يمكن أن تقلل من السمية القلبية الرئوية التي يسببها. أوصينا بتناول الشاي الأخضر يوميًا كمشروب أو إضافته إلى الأطعمة التي تحتوي على مستويات مرتفعة منه لمنع سميته المحتملة.Translated Description (French)
Résumé Contexte L'histamine (HIS) a un impact substantiel sur le développement de nombreux troubles allergiques, y compris l'asthme. Les antihistaminiques ciblent principalement le récepteur-1 de l'histamine seul, de sorte qu'il n'est pas entièrement efficace dans le traitement des maladies allergiques. Dans la présente étude, nous examinons les preuves croissantes de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à traiter la toxicité cardiopulmonaire médiée par l'histamine avec la fraction riche en phénols du thé vert (PRFGT). Résultats Nos résultats ont démontré que l'ingestion hebdomadaire de HIS à des rats induisait un déséquilibre oxydant/antioxydant dans les homogénats pulmonaires et cardiaques. L'examen histopathologique a mis en évidence une pneumonie interstitielle étendue avec atteinte alvéolaire et bronchique progressive dans SES groupes receveurs. Les coupes cardiaques ont montré une nécrose et une hémorragie myocardiques sévères. Toutes les lésions ont été confirmées par la coloration immunohistochimique qui a démontré de fortes expressions de la caspase-3, de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de la protéine du facteur de nécrose tumorale α (TNF-α) ainsi qu'une régulation positive de l'expression de l'ARNm pulmonaire du TNF-α, des gènes du facteur nucléaire kappa-B (NF-κB) et de l'interleukine-1β (IL-1β) et des niveaux cardiaques de nombreux gènes apoptotiques. Sinon, le prétraitement des rats avec PRFGT avait la capacité d'atténuer tous les paramètres toxicologiques susmentionnés et de ramener l'image microscopique des coupes pulmonaires et cardiaques à une histologie normale. Conclusions Nous avons conclu que les puissantes propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques de PRFGT peuvent réduire la toxicité cardiopulmonaire causée par SON. Nous avons recommandé de consommer quotidiennement du thé vert comme boisson ou de l'ajouter à des aliments contenant des niveaux élevés de HIS pour prévenir sa toxicité possible.Translated Description (Spanish)
Resumen Antecedentes La histamina (HIS) tiene un impacto sustancial en el desarrollo de numerosos trastornos alérgicos, incluido el asma. Los antihistamínicos se dirigen principalmente al receptor de histamina 1 solo, por lo que no es del todo eficaz en el tratamiento de enfermedades alérgicas. En la presente investigación, examinamos la creciente evidencia de nuevas estrategias terapéuticas que tienen como objetivo tratar la toxicidad cardiopulmonar mediada por histamina con la fracción rica en fenoles del té verde (PRFGT). Resultados Nuestros hallazgos demostraron que la ingestión semanal de HIS a ratas indujo un desequilibrio oxidante/antioxidante en los homogeneizados de pulmón y corazón. El examen histopatológico demostró neumonía intersticial extensa con daño alveolar y bronquial progresivo en SUS grupos receptores. Las secciones cardíacas mostraron necrosis miocárdica y hemorragia graves. Todas las lesiones se confirmaron mediante la tinción inmunohistoquímica que demostró fuertes expresiones de las proteínas caspasa-3, ciclooxigenasa-2 (Cox-2) y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) junto con la regulación positiva de la expresión de m-ARN pulmonar de TNF-α, factor nuclear kappa-B (NF-κB) e interleucina-1β (IL-1β) y niveles cardíacos de muchos genes apoptóticos. De lo contrario, el pretratamiento de ratas con PRFGT tuvo la capacidad de aliviar todos los parámetros toxicológicos mencionados anteriormente y devolver la imagen microscópica de las secciones de pulmón y corazón a la histología normal. Conclusiones Concluimos que las poderosas propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptóticas de PRFGT pueden reducir la toxicidad cardiopulmonar causada por HIS. Recomendamos la ingesta diaria de té verde como bebida o añadirlo a alimentos que contengan niveles elevados de HIS para evitar su posible toxicidad.Files
s43088-024-00464-2.pdf
Files
(4.0 MB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:0b3c11df5977a7380b8b5afb0d59611f
|
4.0 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- يعمل الجزء الغني بالفينول من الشاي الأخضر على تخفيف السمية القلبية الرئوية بوساطة الهستامين عن طريق تثبيط مسار إشارات Cox -2/NF - κB وتنظيم توازن الأكسدة/مضادات الأكسدة
- Translated title (French)
- La fraction riche en phénols du thé vert atténue la toxicité cardiopulmonaire médiée par l'histamine en inhibant la voie de signalisation Cox-2/NF-κB et en régulant l'équilibre oxydant/antioxydant
- Translated title (Spanish)
- La fracción rica en fenoles del té verde atenúa la toxicidad cardiopulmonar mediada por histamina al inhibir la vía de señalización de Cox-2/NF-κB y regular el equilibrio oxidante/antioxidante
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4390822063
- DOI
- 10.1186/s43088-024-00464-2
References
- https://openalex.org/W1573945590
- https://openalex.org/W1813133693
- https://openalex.org/W1901225590
- https://openalex.org/W1926353371
- https://openalex.org/W1966349745
- https://openalex.org/W1970499981
- https://openalex.org/W1970746718
- https://openalex.org/W1974625474
- https://openalex.org/W1980315651
- https://openalex.org/W1990614024
- https://openalex.org/W2000732112
- https://openalex.org/W2002812810
- https://openalex.org/W2007389188
- https://openalex.org/W2007424772
- https://openalex.org/W2019860276
- https://openalex.org/W2020889677
- https://openalex.org/W2021214999
- https://openalex.org/W2025973101
- https://openalex.org/W2027625875
- https://openalex.org/W2028190708
- https://openalex.org/W2035481761
- https://openalex.org/W2038433879
- https://openalex.org/W2051471647
- https://openalex.org/W2055526554
- https://openalex.org/W2061584978
- https://openalex.org/W2062130984
- https://openalex.org/W2074998509
- https://openalex.org/W2080308960
- https://openalex.org/W2080314362
- https://openalex.org/W2086307737
- https://openalex.org/W2089856648
- https://openalex.org/W2090094763
- https://openalex.org/W2090703365
- https://openalex.org/W2106137867
- https://openalex.org/W2107822016
- https://openalex.org/W2114768416
- https://openalex.org/W2115734998
- https://openalex.org/W2119621206
- https://openalex.org/W2123769397
- https://openalex.org/W2130433101
- https://openalex.org/W2159753558
- https://openalex.org/W2223932693
- https://openalex.org/W2282057604
- https://openalex.org/W2312275660
- https://openalex.org/W2341948965
- https://openalex.org/W2483312251
- https://openalex.org/W2510852871
- https://openalex.org/W2523659868
- https://openalex.org/W2557012249
- https://openalex.org/W2567421675
- https://openalex.org/W2567582204
- https://openalex.org/W2593726777
- https://openalex.org/W2605336071
- https://openalex.org/W2658967184
- https://openalex.org/W2769893410
- https://openalex.org/W2791438539
- https://openalex.org/W2793470471
- https://openalex.org/W2799442218
- https://openalex.org/W2887592114
- https://openalex.org/W2889947768
- https://openalex.org/W2891119104
- https://openalex.org/W2891980244
- https://openalex.org/W2894577965
- https://openalex.org/W2896582829
- https://openalex.org/W2899518960
- https://openalex.org/W2901726072
- https://openalex.org/W2923524608
- https://openalex.org/W2945169258
- https://openalex.org/W2946134678
- https://openalex.org/W2986658077
- https://openalex.org/W3000167537
- https://openalex.org/W3024486563
- https://openalex.org/W3049519705
- https://openalex.org/W3082020925
- https://openalex.org/W3086994622
- https://openalex.org/W3119027505
- https://openalex.org/W3147644634
- https://openalex.org/W3176608842
- https://openalex.org/W3193585326
- https://openalex.org/W3197674104
- https://openalex.org/W3199515350
- https://openalex.org/W3214086064
- https://openalex.org/W4210766263
- https://openalex.org/W4213323021
- https://openalex.org/W4214893234
- https://openalex.org/W4225433495
- https://openalex.org/W4281647370
- https://openalex.org/W4283721545
- https://openalex.org/W4291365914
- https://openalex.org/W4307264557
- https://openalex.org/W4312156737
- https://openalex.org/W4313419862
- https://openalex.org/W4316034996
- https://openalex.org/W4376642247
- https://openalex.org/W4387104607