Anti-tumor effect of liposomes containing extracted Murrayafoline A against liver cancer cells in 2D and 3D cultured models
Creators
- 1. Hanoi University of Science and Technology
- 2. Hanoi Medical University
- 3. Trường ĐH Nguyễn Tất Thành
- 4. Vietnam Academy of Science and Technology
Description
Abstract Murrayafoline A (MuA) is a natural compound with diverse biological activities, including cytotoxicity against cancer cells, but suffers from poor water solubility and low specificity. In order to improve the potential of MuA as a candidate for cancer treatment, MuA-loaded liposomes were prepared with the liposomal membrane consisting of dioleoylphosphatidylcholine and cholesterol. Dynamic light scattering measurements showed that the MuA-loaded liposomes had a z -average particle size of 104.3 ± 6.4 nm (mean ± SD; n = 3) and a polydispersity index of 0.15 ± 0.02 (mean ± SD; n = 3). The encapsulation efficiency was 55.3 ± 2.3% (mean ± SD; n = 3). The in vitro cytotoxicity of encapsulated MuA was attenuated at IC 50 = 21.97 µg/mL compared to 6.24 µg/mL for free MuA, against HepG2. In contrast, MuA-loaded liposomes were significantly more effective at inhibiting cell growth in HepG2 cancer spheroids, which indicated that they were able to reach the interior layers of the microtumor. Taken together, these results showed that the encapsulation of MuA in liposomes is a good research direction to improve this natural compound's potential as a candidate for cancer treatment.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
مورايافولين أ (MuA) هو مركب طبيعي له أنشطة بيولوجية متنوعة، بما في ذلك السمية الخلوية ضد الخلايا السرطانية، ولكنه يعاني من ضعف الذوبان في الماء وانخفاض الخصوصية. من أجل تحسين إمكانات موا كمرشح لعلاج السرطان، تم تحضير الجسيمات الشحمية المحملة بموا مع الغشاء الشحمي الذي يتكون من ديولويلفوسفاتيديل كولين والكوليسترول. أظهرت قياسات تشتت الضوء الديناميكي أن الجسيمات الدهنية المحملة بـ MuA لها حجم جسيم متوسط z يبلغ 104.3 ± 6.4 نانومتر (متوسط ± SD ؛ n = 3) ومؤشر تشتت متعدد قدره 0.15 ± 0.02 (متوسط ± SD ؛ n = 3). كانت كفاءة التغليف 55.3 ± 2.3 ٪ (متوسط ± SD ؛ n = 3). تم تخفيف السمية الخلوية في المختبر لـ MuA المغلف عند IC 50 = 21.97 ميكروغرام/مل مقارنة بـ 6.24 ميكروغرام/مل لـ MuA الحر، ضد HepG2. في المقابل، كانت الجسيمات الشحمية المحملة بـ MuA أكثر فعالية بشكل ملحوظ في تثبيط نمو الخلايا في الأجسام الكروية لسرطان HepG2، مما يشير إلى أنها كانت قادرة على الوصول إلى الطبقات الداخلية للورم الدقيق. أظهرت هذه النتائج مجتمعة أن تغليف موا في الجسيمات الشحمية هو اتجاه بحثي جيد لتحسين إمكانات هذا المركب الطبيعي كمرشح لعلاج السرطان.Translated Description (French)
Résumé La Murrayafoline A (MuA) est un composé naturel avec diverses activités biologiques, y compris la cytotoxicité contre les cellules cancéreuses, mais souffre d'une faible solubilité dans l'eau et d'une faible spécificité. Afin d'améliorer le potentiel du MuA en tant que candidat pour le traitement du cancer, des liposomes chargés de MuA ont été préparés avec la membrane liposomale composée de dioléoylphosphatidylcholine et de cholestérol. Les mesures dynamiques de diffusion de la lumière ont montré que les liposomes chargés de MuA avaient une taille moyenne de particules z de 104,3 ± 6,4 nm (moyenne ± ET ; n = 3) et un indice de polydispersité de 0,15 ± 0,02 (moyenne ± ET ; n = 3). L'efficacité d'encapsulation était de 55,3 ± 2,3 % (moyenne ± ET ; n = 3). La cytotoxicité in vitro du MuA encapsulé a été atténuée à IC 50 = 21,97 µg/mL par rapport à 6,24 µg/mL pour le MuA libre, contre l'HepG2. En revanche, les liposomes chargés de MuA étaient significativement plus efficaces pour inhiber la croissance cellulaire chez les sphéroïdes cancéreux HepG2, ce qui indiquait qu'ils étaient capables d'atteindre les couches internes de la microtumorale. Pris ensemble, ces résultats ont montré que l'encapsulation du MuA dans les liposomes est une bonne direction de recherche pour améliorer le potentiel de ce composé naturel en tant que candidat pour le traitement du cancer.Translated Description (Spanish)
Resumen La Murrayafolina A (MuA) es un compuesto natural con diversas actividades biológicas, incluida la citotoxicidad contra las células cancerosas, pero sufre de escasa solubilidad en agua y baja especificidad. Con el fin de mejorar el potencial de MuA como candidato para el tratamiento del cáncer, se prepararon liposomas cargados con MuA con la membrana liposómica que consiste en dioleoilfosfatidilcolina y colesterol. Las mediciones de dispersión de luz dinámica mostraron que los liposomas cargados con MuA tenían un tamaño de partícula promedio z de 104.3 ± 6.4 nm (media ± SD; n = 3) y un índice de polidispersidad de 0.15 ± 0.02 (media ± SD; n = 3). La eficiencia de encapsulación fue de 55.3 ± 2.3% (media ± SD; n = 3). La citotoxicidad in vitro de MuA encapsulada se atenuó a IC 50 = 21.97 µg/mL en comparación con 6.24 µg/mL para MuA libre, contra HepG2. Por el contrario, los liposomas cargados con MuA fueron significativamente más efectivos para inhibir el crecimiento celular en los esferoides del cáncer HepG2, lo que indicaba que podían alcanzar las capas interiores del microtumor. En conjunto, estos resultados mostraron que la encapsulación de MuA en liposomas es una buena dirección de investigación para mejorar el potencial de este compuesto natural como candidato para el tratamiento del cáncer.Files
pdf.pdf
Files
(3.1 MB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:943fe5cc2052765fa6156424a1290781
|
3.1 MB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- التأثير المضاد للورم للجسيمات الشحمية التي تحتوي على مورايافولين أ المستخرج ضد خلايا سرطان الكبد في النماذج المستزرعة ثنائية وثلاثية الأبعاد
- Translated title (French)
- Effet anti-tumoral des liposomes contenant de la Murrayafoline A extraite contre les cellules cancéreuses du foie dans des modèles en culture 2D et 3D
- Translated title (Spanish)
- Efecto antitumoral de liposomas que contienen Murrayafoline A extraída contra células de cáncer de hígado en modelos de cultivo 2D y 3D
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4285248009
- DOI
- 10.1515/chem-2022-0122
References
- https://openalex.org/W1484126258
- https://openalex.org/W1543807604
- https://openalex.org/W1818943734
- https://openalex.org/W1965688589
- https://openalex.org/W2003265402
- https://openalex.org/W2009482508
- https://openalex.org/W2019187270
- https://openalex.org/W2021550972
- https://openalex.org/W2037425948
- https://openalex.org/W2051925512
- https://openalex.org/W2062197747
- https://openalex.org/W2100173894
- https://openalex.org/W2108616612
- https://openalex.org/W2139414068
- https://openalex.org/W2214273798
- https://openalex.org/W2248600044
- https://openalex.org/W2288427710
- https://openalex.org/W2326987615
- https://openalex.org/W2334019335
- https://openalex.org/W2379674940
- https://openalex.org/W2508658316
- https://openalex.org/W2747934645
- https://openalex.org/W2767650033
- https://openalex.org/W2794301039
- https://openalex.org/W2811233777
- https://openalex.org/W2973509508
- https://openalex.org/W3009670898
- https://openalex.org/W3052460702
- https://openalex.org/W3181421885
- https://openalex.org/W3198256780
- https://openalex.org/W3199203304
- https://openalex.org/W3199675062
- https://openalex.org/W4244921088