Published May 11, 2017
| Version v1
Publication
Open
New natural product -an efficient antimicrobial applications of new newly synthesized pyrimidine derivatives by the electrochemical oxidation of hydroxyl phenol in the presence of 2-mercapto-6-(trifluoromethyl) pyrimidine-4-ol as nucleophile
Creators
- 1. COMSATS University Islamabad
- 2. Beijing University of Chemical Technology
- 3. China Medical University
- 4. Gomal University
- 5. University of Science and Technology Beijing
- 6. Abdul Wali Khan University Mardan
Description
Some new pyrimidine derivatives have been synthesised by electrochemical oxidation of catechol (1a) in the existence of 2-mercapto-6-(trifluoromethyl) pyrimidine-4-ol (3) as a nucleophile in aqueous solution using Cyclic Voltammetric and Controlled Potential Coulometry. The catechol has been oxidised to o-quinone through electrochemical method and participative in Michael addition reaction, leading to the development of some new pyrimidine derivatives. The products were achieved in good yield with high pureness. The mechanism of the reaction has been conformed from the Cyclic Voltammetric data and Controlled Potential Coulometry. After purification, the compounds were characterised using modern techniques. The synthesised materials were screened for antimicrobial actions using Gram positive and Gram negative strain of bacteria. These new synthesised pyrimidine derivatives showed very good antimicrobial activity.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
تم تصنيع بعض مشتقات البيريميدين الجديدة عن طريق الأكسدة الكهروكيميائية للكاتيكول (1 أ) في وجود 2 - ميركابتو -6 - (ثلاثي فلوروميثيل) بيريميدين -4 -أول (3) كمحلول نووي في محلول مائي باستخدام قياس الكولومتر الحلقي الفولتامتري والجهد المتحكم فيه. تم أكسدة الكاتيكول إلى o - quinone من خلال الطريقة الكهروكيميائية والمشاركة في تفاعل إضافة مايكل، مما أدى إلى تطوير بعض مشتقات البيريميدين الجديدة. تم تحقيق المنتجات بعائد جيد مع نقاء عالي. تمت مطابقة آلية التفاعل من بيانات قياس الجهد الحلقي وقياس الكولومترية المحتملة المتحكم فيها. بعد التنقية، تم تمييز المركبات باستخدام التقنيات الحديثة. تم فحص المواد المركبة بحثًا عن الإجراءات المضادة للميكروبات باستخدام سلالة البكتيريا إيجابية الجرام وسلالة الجرام السلبية. أظهرت مشتقات البيريميدين المركبة الجديدة هذه نشاطًا جيدًا جدًا لمضادات الميكروبات.Translated Description (French)
Certains nouveaux dérivés de la pyrimidine ont été synthétisés par oxydation électrochimique du catéchol (1a) en présence de 2-mercapto-6- (trifluorométhyl) pyrimidine-4-ol (3) en tant que nucléophile en solution aqueuse en utilisant la voltammétrie cyclique et la coulométrie à potentiel contrôlé. Le catéchol a été oxydé en o-quinone par une méthode électrochimique et participative à la réaction d'addition de Michael, conduisant au développement de certains nouveaux dérivés de la pyrimidine. Les produits ont été obtenus avec un bon rendement et une grande pureté. Le mécanisme de la réaction a été conforme à partir des données voltammétriques cycliques et de la coulométrie à potentiel contrôlé. Après purification, les composés ont été caractérisés à l'aide de techniques modernes. Les matériaux synthétisés ont été criblés pour des actions antimicrobiennes en utilisant des souches de bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Ces nouveaux dérivés synthétisés de la pyrimidine ont montré une très bonne activité antimicrobienne.Translated Description (Spanish)
Algunos nuevos derivados de pirimidina se han sintetizado por oxidación electroquímica de catecol (1a) en la existencia de 2-mercapto-6-(trifluorometil) pirimidin-4-ol (3) como nucleófilo en solución acuosa utilizando voltamperometría cíclica y culombimetría de potencial controlado. El catecol se ha oxidado a o-quinona a través de un método electroquímico y participa en la reacción de adición de Michael, lo que lleva al desarrollo de algunos nuevos derivados de pirimidina. Los productos se consiguieron con un buen rendimiento y una alta pureza. El mecanismo de la reacción se ha conformado a partir de los datos voltamperométricos cíclicos y la culombimetría de potencial controlado. Después de la purificación, los compuestos se caracterizaron utilizando técnicas modernas. Los materiales sintetizados se analizaron para detectar acciones antimicrobianas utilizando cepas de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Estos nuevos derivados de pirimidina sintetizados mostraron muy buena actividad antimicrobiana.Files
8423138.pdf.pdf
Files
(278.3 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:aa7237c647fff89ebd7309d4f899c165
|
278.3 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- منتج طبيعي جديد - استخدامات فعالة مضادة للميكروبات لمشتقات البيريميدين المركبة حديثًا عن طريق الأكسدة الكهروكيميائية للهيدروكسيل فينول في وجود 2 - ميركابتو -6 - (ثلاثي فلورو ميثيل) بيريميدين -4 -ول كمحبة للنواة
- Translated title (French)
- Nouveau produit naturel - une application antimicrobienne efficace de nouveaux dérivés de pyrimidine nouvellement synthétisés par oxydation électrochimique de l'hydroxylphénol en présence de 2-mercapto-6-(trifluorométhyl) pyrimidine-4-ol comme nucléophile
- Translated title (Spanish)
- Nuevo producto natural -aplicaciones antimicrobianas eficientes de nuevos derivados de pirimidina recién sintetizados por oxidación electroquímica de hidroxifenol en presencia de 2-mercapto-6- (trifluorometil) pirimidin-4-ol como nucleófilo
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2613081131
- DOI
- 10.1080/14786419.2017.1326043
References
- https://openalex.org/W1562059705
- https://openalex.org/W160189274
- https://openalex.org/W1982024247
- https://openalex.org/W1996403631
- https://openalex.org/W1998744950
- https://openalex.org/W2011880631
- https://openalex.org/W2030404279
- https://openalex.org/W2031758118
- https://openalex.org/W2066049830
- https://openalex.org/W2069590386
- https://openalex.org/W207726175
- https://openalex.org/W2081295336
- https://openalex.org/W2102362953
- https://openalex.org/W2118747130
- https://openalex.org/W2123840921
- https://openalex.org/W2129066213
- https://openalex.org/W2169294655
- https://openalex.org/W2172442948
- https://openalex.org/W2173378740
- https://openalex.org/W2552126365
- https://openalex.org/W2949966624
- https://openalex.org/W2951325173
- https://openalex.org/W4246404406
- https://openalex.org/W4382134899