Published May 24, 2022 | Version v1
Publication Open

Low Prevalence of ETV6::RUNX1 Fusion Gene in a Hispanic Population

Creators

  • 1. Centro Medico Nacional Siglo XXI
  • 2. Mexican Social Security Institute
  • 3. Centro Médico Nacional La Raza
  • 4. Benito Juárez Autonomous University of Oaxaca
  • 5. Hospital Juárez de México
  • 6. Secretaria de Salud
  • 7. National Institute of Genomic Medicine
  • 8. Universidad Nacional Autónoma de México
  • 9. Hospital Infantil de México Federico Gómez
  • 10. Hospital Pediátrico Moctezuma
  • 11. Hospital General de México
  • 12. Institute for Social Security and Services for State Workers
  • 13. Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío

Description

ETV6::RUNX1 is a genetic rearrangement of good prognosis in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). In Mexico, its prevalence is low in comparison with Caucasian populations. We developed a novel TaqMan one-step RT-qPCR approach to assess the prevalence of four genetic rearrangements in a cohort of Hispanic children with ALL from Mexico City. The prevalence of common fusion gene transcripts was as follows: TCF3::PBX1 7.7%; BCR::ABL1p190 3.3%; and KMT2A::AFF1 2.8%, and ETV6::RUNX1was observed with low prevalence (10.5%) in comparison to that reported for developed countries. This is consistent with previous findings on Mexican children with ALL and similar to those reported on children from Hispanic populations. The confirmation of a low prevalence of ETV6::RUNX1 in children of a Hispanic origin represents an advancement in the description of genetic factors of ALL in these populations.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

ETV6:: RUNX1هو إعادة ترتيب وراثي للتشخيص الجيد لدى الأطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL). في المكسيك، انتشاره منخفض مقارنة بالسكان القوقازيين. طورنا نهج TaqMan الجديد المكون من خطوة واحدة RT - qPCR لتقييم انتشار أربع عمليات إعادة ترتيب وراثية في مجموعة من الأطفال من أصل إسباني مع جميعهم من مكسيكو سيتي. كان انتشار نسخ الجينات الانصهارية الشائعة على النحو التالي: TCF3:: PBX1 7.7 ٪ ؛ BCR:: ABL1p190 3.3 ٪ ؛ و KMT2A::AFF1 2.8 ٪، و ETV6:: لوحظ RUNX1 بانتشار منخفض (10.5 ٪) مقارنة بما تم الإبلاغ عنه في البلدان المتقدمة. ويتسق ذلك مع النتائج السابقة بشأن الأطفال المكسيكيين الذين يعانون من جميع الحالات ويتشابهون مع تلك التي تم الإبلاغ عنها بشأن الأطفال من السكان من أصل إسباني. يمثل تأكيد انخفاض انتشار ETV6::RUNX1 في الأطفال من أصل إسباني تقدمًا في وصف العوامل الوراثية لجميع هؤلاء السكان.

Translated Description (French)

ETV6 : :RUNX1 est un réarrangement génétique de bon pronostic chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Au Mexique, sa prévalence est faible par rapport aux populations caucasiennes. Nous avons développé une nouvelle approche TaqMan RT-qPCR en une étape pour évaluer la prévalence de quatre réarrangements génétiques dans une cohorte d'enfants hispaniques, TOUS originaires de Mexico. La prévalence des transcrits de gènes de fusion courants était la suivante : TCF3 : :PBX1 7,7 % ; BCR : : ABL1p190 3,3 % ; et KMT2A : : aff1 2,8 %, et ETV6 : : RUNX1 a été observée avec une faible prévalence (10,5 %) par rapport à celle signalée pour les pays développés. Ceci est cohérent avec les résultats précédents sur LES enfants mexicains atteints de LAL et similaires à ceux rapportés sur les enfants des populations hispaniques. La confirmation d'une faible prévalence d'ETV6 : :RUNX1 chez les enfants d'origine hispanique représente une avancée dans la description des facteurs génétiques de TOUS dans ces populations.

Translated Description (Spanish)

ETV6::RUNX1 es un reordenamiento genético de buen pronóstico en niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA). En México, su prevalencia es baja en comparación con las poblaciones caucásicas. Desarrollamos un nuevo enfoque de RT-qPCR de un solo paso TaqMan para evaluar la prevalencia de cuatro reordenamientos genéticos en una cohorte de niños hispanos con LLA de la Ciudad de México. La prevalencia de transcritos de genes de fusión comunes fue la siguiente: TCF3::PBX1 7,7%; BCR:: ABL1p190 3,3%; y KMT2A::AFF1 2,8%, y ETV6::RUNX1se observó con baja prevalencia (10,5%) en comparación con la informada para los países desarrollados. Esto es consistente con hallazgos previos en niños mexicanos con ALL y similares a los reportados en niños de poblaciones hispanas. La confirmación de una baja prevalencia de ETV6::RUNX1 en niños de origen hispano representa un avance en la descripción de LOS factores genéticos de la LLA en estas poblaciones.

Files

pdf.pdf

Files (408.8 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:47ee4b1e589c081cc67c17f680e5c07b
408.8 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
انخفاض انتشار ETV6:: RUNX1 الانصهار الجيني في السكان من أصل اسباني
Translated title (French)
Faible prévalence du gène de fusion ETV6 : :RUNX1 dans une population hispanique
Translated title (Spanish)
Baja prevalencia del gen de fusión ETV6::RUNX1 en una población hispana

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4281382157
DOI
10.3389/fped.2022.837656

Is supplement to
https://openalex.org/W4386996864 (Other)
https://openalex.org/W4382931442 (Other)
https://openalex.org/W4283782125 (Other)
https://openalex.org/W4235483895 (Other)
https://openalex.org/W3136346839 (Other)
https://openalex.org/W3107030465 (Other)
https://openalex.org/W3043751663 (Other)
https://openalex.org/W2977660301 (Other)
https://openalex.org/W2887136349 (Other)
https://openalex.org/W2023217887 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Mexico

References

  • https://openalex.org/W1510801288
  • https://openalex.org/W1843486339
  • https://openalex.org/W1985233853
  • https://openalex.org/W2002893198
  • https://openalex.org/W2016293493
  • https://openalex.org/W2016481857
  • https://openalex.org/W2042337609
  • https://openalex.org/W2062150805
  • https://openalex.org/W2073367358
  • https://openalex.org/W2075829871
  • https://openalex.org/W2078429149
  • https://openalex.org/W2082534286
  • https://openalex.org/W2083366777
  • https://openalex.org/W2086930388
  • https://openalex.org/W2088305489
  • https://openalex.org/W2093295803
  • https://openalex.org/W2097799117
  • https://openalex.org/W2102193258
  • https://openalex.org/W2103028520
  • https://openalex.org/W2103702229
  • https://openalex.org/W2116758852
  • https://openalex.org/W2119685895
  • https://openalex.org/W2128093389
  • https://openalex.org/W2128211420
  • https://openalex.org/W2141869972
  • https://openalex.org/W2149483503
  • https://openalex.org/W2157676827
  • https://openalex.org/W2158026056
  • https://openalex.org/W2325867915
  • https://openalex.org/W2515669365
  • https://openalex.org/W2601673299
  • https://openalex.org/W2747184719
  • https://openalex.org/W2787553551
  • https://openalex.org/W2916162780
  • https://openalex.org/W3039238926
  • https://openalex.org/W3088827459
  • https://openalex.org/W3094759098
  • https://openalex.org/W3148006667
  • https://openalex.org/W3168060714
  • https://openalex.org/W4210417062