Sanguinarine and Chelidonine Synergistically Induce Endosomal Toll-like Receptor and M1-Associated Mediators Expression
Creators
- 1. Mahasarakham University
Description
Natural compounds represent the great capability to stimulate several cell types. Macrophage plays an important role for an effective immune response for infection and inflammation. Isoquinoline alkaloid, sanguinarine, and chelidonine are active compounds that exhibit activity on various tumor cells and immune cells. However, the effect of these compounds on the endosomal toll-like receptor (enTLR) and type I interferon (IFN) are still unclear. The monocyte-derived macrophages (MDMs) were cultured and were determined their cell viability and phagocytic activity to Staphylococcus aureus DMST8840. The nitric oxide (NO) production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression were also examined. The expression of enTLRs, type I IFN, and cytokines were determined by real-time PCR. Result shows that the compounds did not affect on MDM cell viability. Sanguinarine and chelidonine enhance phagocytic activity of MDM against Staphylococcus aureus DMST8840 by revealing a higher number of bacterial survival than the MDM treated by polyI:C, and the cell control after co-culture for 3 h. The production of NO has no difference amount but iNOS mRNA production was down-regulated in sanguinarine, chelidonine and their mixed treated MDM. The expressions of enTLRs and IFN-β1 mRNA were up-regulated in both compounds and their combination. Additionally, these compounds also enhance M1-liked cytokine by up-regulated IL-6 and down-regulated IL-10 and TGF-β1, respectively. Therefore, sanguinarine and chelidonine enhance enTLR and IFN-β1 expression and trend to stimulate the cell into M1-liked MDM.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
تمثل المركبات الطبيعية القدرة الكبيرة على تحفيز عدة أنواع من الخلايا. يلعب البلعم دورًا مهمًا في الاستجابة المناعية الفعالة للعدوى والالتهاب. قلويدات الأيزوكينولين والسانجينارين والشيليدونين هي مركبات نشطة تظهر نشاطًا على مختلف الخلايا السرطانية والخلايا المناعية. ومع ذلك، فإن تأثير هذه المركبات على المستقبلات الشبيهة بالرسوم الداخلية (enTLR) والإنترفيرون من النوع الأول (IFN) لا يزال غير واضح. تم استزراع الخلايا البلعمية المشتقة من الخلايا الأحادية (MDMs) وتم تحديد صلاحيتها الخلوية ونشاطها البلعومي إلى المكورات العنقودية الذهبية DMST8840. كما تم فحص إنتاج أكسيد النيتريك (NO) وتعبير سينسيز أكسيد النيتريك القابل للحث (iNOS). تم تحديد تعبير enTLRs والنوع I IFN والسيتوكينات بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي. تظهر النتيجة أن المركبات لم تؤثر على صلاحية خلايا MDM. Sanguinarine و chelidonine يعززان النشاط البلعمي لـ MDM ضد المكورات العنقودية الذهبية DMST8840 من خلال الكشف عن عدد أكبر من البقاء على قيد الحياة البكتيرية من MDM المعالج بواسطة polyI:C، والتحكم في الخلية بعد الزراعة المشتركة لمدة 3 ساعات. لا يوجد فرق في إنتاج NO ولكن تم تقليل إنتاج iNOS mRNA في sanguinarine و chelidonine و MDM المعالج المختلط. تم رفع مستوى تنظيم تعبيرات enTLRs و IFN - β 1 mRNA في كل من المركبات ومزيجها. بالإضافة إلى ذلك، تعزز هذه المركبات أيضًا السيتوكين المحبب M1 عن طريق IL -6 عالي التنظيم و IL -10 منخفض التنظيم و TGF - β 1، على التوالي. لذلك، يعزز sanguinarine و chelidonine تعبير واتجاه enTLR و IFN - β 1 لتحفيز الخلية في MDM المحبب M1.Translated Description (French)
Les composés naturels représentent la grande capacité de stimuler plusieurs types de cellules. Les macrophages jouent un rôle important pour une réponse immunitaire efficace contre les infections et les inflammations. L'alcaloïde isoquinoléine, la sanguinarine et la chélidonine sont des composés actifs qui présentent une activité sur diverses cellules tumorales et cellules immunitaires. Cependant, l'effet de ces composés sur le récepteur endosomal toll-like (enTLR) et l'interféron de type I (IFN) n'est toujours pas clair. Les macrophages dérivés des monocytes (MDM) ont été cultivés et leur viabilité cellulaire et leur activité phagocytaire vis-à-vis de Staphylococcus aureus DMST8840 ont été déterminées. La production d'oxyde nitrique (NO) et l'expression de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) ont également été examinées. L'expression des enTLR, de l'IFN de type I et des cytokines a été déterminée par PCR en temps réel. Le résultat montre que les composés n'ont pas affecté la viabilité des cellules MDM. La sanguinarine et la chélidonine améliorent l'activité phagocytaire de la MDM contre Staphylococcus aureus DMST8840 en révélant un nombre plus élevé de survie bactérienne que la MDM traitée par polyI :C, et le contrôle cellulaire après 3 h de co-culture. La production de NO n'a pas de quantité différente, mais la production d'ARNm iNOS a été régulée à la baisse dans la sanguinarine, la chélidonine et leur MDM traitée en mélange. Les expressions des enTLR et de l'ARNm de l'IFN-β1 ont été régulées à la hausse dans les deux composés et leur combinaison. De plus, ces composés améliorent également la cytokine de type M1 en régulant à la hausse l'IL-6 et à la baisse l'IL-10 et le TGF-β1, respectivement. Par conséquent, la sanguinarine et la chélidonine améliorent l'expression de l'enTLR et de l'IFN-β1 et ont tendance à stimuler la cellule en MDM de type M1.Translated Description (Spanish)
Los compuestos naturales representan la gran capacidad de estimular varios tipos de células. Los macrófagos desempeñan un papel importante para una respuesta inmunitaria eficaz contra la infección y la inflamación. Los alcaloides de isoquinolina, la sanguinarina y la quelidonina son compuestos activos que muestran actividad en varias células tumorales y células inmunitarias. Sin embargo, el efecto de estos compuestos sobre el receptor tipo toll endosómico (enTLR) y el interferón tipo I (IFN) aún no está claro. Los macrófagos derivados de monocitos (MDM) se cultivaron y se determinó su viabilidad celular y actividad fagocítica para Staphylococcus aureus DMST8840. También se examinaron la producción de óxido nítrico (NO) y la expresión de óxido nítrico sintasa inducible (iNOS). La expresión de enTLR, IFN tipo I y citocinas se determinó mediante PCR en tiempo real. El resultado muestra que los compuestos no afectaron la viabilidad de las células MDM. La sanginarina y la quelidonina mejoran la actividad fagocítica de MDM contra Staphylococcus aureus DMST8840 al revelar un mayor número de supervivencia bacteriana que el MDM tratado con poliI:C y el control celular después del cocultivo durante 3 h. La producción de NO no tiene una cantidad diferente, pero la producción de ARNm de iNOS se reguló negativamente en sanguinarina, quelidonina y su MDM tratado mixto. Las expresiones de enTLR y ARNm de IFN-β1 estaban reguladas positivamente en ambos compuestos y su combinación. Además, estos compuestos también mejoran la citocina de tipo M1 mediante IL-6 regulada positivamente e IL-10 y TGF-β1 regulados negativamente, respectivamente. Por lo tanto, la sanguinarina y la quelidonina mejoran la expresión de enTLR e IFN-β1 y tienden a estimular la célula en MDM similar a M1.Files
Files
(15.6 kB)
Name | Size | Download all |
---|---|---|
md5:f0c31532782a21a60f975bd15e01ffbd
|
15.6 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- Sanguinarine و Chelidonine يستحثان بشكل تآزري مستقبلات شبيهة بالرسوم الداخلية و M1 - تعبير الوسطاء المرتبطين
- Translated title (French)
- La sanguinarine et la chélidonine induisent de manière synergique l'expression du récepteur endosomal de type Toll et des médiateurs associés à la M1
- Translated title (Spanish)
- La sanginarina y la quelidonina inducen sinérgicamente la expresión del receptor tipo Toll endosómico y de los mediadores asociados a M1
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W3117276853
- DOI
- 10.22207/jpam.14.4.13
References
- https://openalex.org/W1588911958
- https://openalex.org/W1768470176
- https://openalex.org/W1976827287
- https://openalex.org/W1978074235
- https://openalex.org/W1984378291
- https://openalex.org/W1985496335
- https://openalex.org/W1986736465
- https://openalex.org/W1996491503
- https://openalex.org/W2035213809
- https://openalex.org/W2036767516
- https://openalex.org/W2038689279
- https://openalex.org/W2042371945
- https://openalex.org/W2045531948
- https://openalex.org/W2050263124
- https://openalex.org/W2054472394
- https://openalex.org/W2063063012
- https://openalex.org/W2087050539
- https://openalex.org/W2093705034
- https://openalex.org/W2094524631
- https://openalex.org/W2098084836
- https://openalex.org/W2099749095
- https://openalex.org/W2107277218
- https://openalex.org/W2111929772
- https://openalex.org/W2136437831
- https://openalex.org/W2151712393
- https://openalex.org/W2154187814
- https://openalex.org/W2159560463
- https://openalex.org/W2173447488
- https://openalex.org/W2301038687
- https://openalex.org/W2413177781
- https://openalex.org/W2557516803
- https://openalex.org/W2619663267
- https://openalex.org/W2621247331
- https://openalex.org/W2627004073
- https://openalex.org/W2766031876
- https://openalex.org/W2802674061
- https://openalex.org/W2811488855
- https://openalex.org/W2889554134
- https://openalex.org/W2898513675