Spinal meningeal melanocytoma in a 5-year-old child: a case report and review of literature
Creators
- 1. Cairo University
- 2. Beni-Suef University
Description
Meningeal melanocytoma is considered a rare lesion arising from leptomeningeal melanocytes. Nearly two thirds of meningeal melanocytomas were reported in the intracranial compartment and the remaining one third in the spine. Spinal melanocytomas can be extradural or intradural, with extradural variant being more common, and the majority of cases have been single reports.A 5-year-old male presented with a 4-month history of non-radiating low back pain persistent at rest, with otherwise non-remarkable medical history. The patient was neurologically intact with no deficits. Preoperatively, routine laboratory investigations were non-remarkable. MRI imaging was done and showed a lesion at the level of T11 to L4, hyperintense on T1 and hypointense on T2 with homogenous contrast enhancement. Intraoperatively, the lesion was hemorrhagic, brownish, and rubbery in consistency attached to the ventral dura. Microscopic picture revealed dense cytoplasmic brown melanin pigments, with no significant mitoses or nuclear atypia. What is unique about our case is the age of the patient (5 years).To the best of our knowledge, after reviewing the literature, this is the youngest case to be reported.SMM is an extremely rare tumor with a benign course. Complete surgical excision should be attempted. Age of presentation may be as young as in our case and the diagnosis of such a tumor should never be excluded in this early age group with persistent low back ache.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
يعتبر الورم الميلانيني السحائي آفة نادرة تنشأ عن الخلايا الميلانينية الرقيقة. تم الإبلاغ عن ما يقرب من ثلثي الأورام الميلانينية السحائية في الحجرة داخل الجمجمة والثلث المتبقي في العمود الفقري. يمكن أن تكون الأورام الميلانينية الشوكية خارج الجافية أو داخل الجافية، مع وجود متغير خارج الجافية أكثر شيوعًا، وكانت غالبية الحالات عبارة عن تقارير فردية. قدم ذكر يبلغ من العمر 5 سنوات تاريخًا لمدة 4 أشهر من آلام أسفل الظهر غير المشعة المستمرة أثناء الراحة، مع تاريخ طبي غير ملحوظ. كان المريض سليمًا عصبيًا دون أي عجز. قبل الجراحة، لم تكن الفحوصات المخبرية الروتينية ملحوظة. تم إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي وأظهر آفة على مستوى T11 إلى L4، شديدة الكثافة على T1 و hypointense على T2 مع تعزيز التباين المتجانس. أثناء العملية الجراحية، كانت الآفة نزفية وبنية ومطاطية في تماسك متصل بالجافية البطنية. كشفت الصورة المجهرية عن أصباغ الميلانين البنية السيتوبلازمية الكثيفة، مع عدم وجود انقسامات كبيرة أو عدم نمطية نووية. ما هو فريد في حالتنا هو عمر المريض (5 سنوات). على حد علمنا، بعد مراجعة الأدبيات، هذه هي أصغر حالة يتم الإبلاغ عنها. SMM هو ورم نادر للغاية مع دورة حميدة. يجب محاولة الاستئصال الجراحي الكامل. قد يكون عمر الظهور صغيرًا كما هو الحال في حالتنا ولا ينبغي أبدًا استبعاد تشخيص مثل هذا الورم في هذه الفئة العمرية المبكرة التي تعاني من آلام أسفل الظهر المستمرة.Translated Description (French)
Le mélanocytome méningé est considéré comme une lésion rare provenant des mélanocytes leptoméningés. Près des deux tiers des mélanocytomes méningés ont été rapportés dans le compartiment intracrânien et le tiers restant dans la colonne vertébrale. Les mélanocytomes rachidiens peuvent être extraduraux ou intraduraux, la variante extradurale étant plus fréquente, et la majorité des cas ont été rapportés isolément. Un homme de 5 ans présentait des antécédents de lombalgie non irradiante persistante au repos pendant 4 mois, avec des antécédents médicaux autrement non remarquables. La patiente était neurologiquement intacte et ne présentait aucun déficit. En préopératoire, les examens de laboratoire de routine n'étaient pas remarquables. L'imagerie IRM a été réalisée et a montré une lésion au niveau de T11 à L4, hyperintense sur T1 et hypointense sur T2 avec rehaussement homogène du contraste. En peropératoire, la lésion était hémorragique, brunâtre et caoutchouteuse de consistance attachée à la dure-mère ventrale. L'image microscopique a révélé des pigments de mélanine brune cytoplasmiques denses, sans mitose significative ni atypie nucléaire. Ce qui est unique dans notre cas, c'est l'âge du patient (5 ans).À notre connaissance, après avoir examiné la littérature, il s'agit du cas le plus jeune à être signalé. Le MSM est une tumeur extrêmement rare avec une évolution bénigne. L'excision chirurgicale complète doit être tentée. L'âge de présentation peut être aussi jeune que dans notre cas et le diagnostic d'une telle tumeur ne doit jamais être exclu dans ce groupe d'âge précoce avec des douleurs lombaires persistantes.Translated Description (Spanish)
El melanocitoma meníngeo se considera una lesión rara que surge de los melanocitos leptomeníngeos. Casi dos tercios de los melanocitomas meníngeos se informaron en el compartimento intracraneal y el tercio restante en la columna vertebral. Los melanocitomas espinales pueden ser extradurales o intradurales, siendo más común la variante extradural, y la mayoría de los casos han sido informes únicos.Un niño de 5 años presentó un historial de 4 meses de dolor lumbar no irradiante persistente en reposo, con un historial médico que de otro modo no sería notable. El paciente estaba neurológicamente intacto sin déficits. Antes de la operación, las investigaciones de laboratorio de rutina no fueron notables. Se realizó resonancia magnética y mostró una lesión a nivel de T11 a L4, hiperintensa en T1 e hipointensa en T2 con realce de contraste homogéneo. Intraoperatoriamente, la lesión era hemorrágica, pardusca y gomosa en consistencia unida a la duramadre ventral. La imagen microscópica reveló densos pigmentos de melanina marrón citoplasmática, sin mitosis significativas ni atipia nuclear. Lo que es único en nuestro caso es la edad del paciente (5 años). Hasta donde sabemos, después de revisar la literatura, este es el caso más joven que se ha reportado. El SMM es un tumor extremadamente raro con un curso benigno. Se debe intentar realizar una escisión quirúrgica completa. La edad de presentación puede ser tan joven como en nuestro caso y el diagnóstico de dicho tumor nunca debe excluirse en este grupo de edad temprana con dolor lumbar persistente.Files
      
        s41983-018-0017-z.pdf
        
      
    
    
      
        Files
         (801.7 kB)
        
      
    
    | Name | Size | Download all | 
|---|---|---|
| md5:70341820600a10178095b84fc8afc54d | 801.7 kB | Preview Download | 
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- ورم الخلايا الميلانينية السحائية الشوكية في طفل يبلغ من العمر 5 سنوات: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات
- Translated title (French)
- Mélanocytome méningé rachidien chez un enfant de 5 ans : rapport de cas et revue de la littérature
- Translated title (Spanish)
- Melanocitoma meníngeo espinal en un niño de 5 años: informe de un caso y revisión de la literatura
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2803459266
- DOI
- 10.1186/s41983-018-0017-z
            
              References
            
          
        - https://openalex.org/W1522392710
- https://openalex.org/W1884563508
- https://openalex.org/W1950145103
- https://openalex.org/W2002170649
- https://openalex.org/W2030201290
- https://openalex.org/W2034368260
- https://openalex.org/W2046069690
- https://openalex.org/W2057422433
- https://openalex.org/W2061092991
- https://openalex.org/W2085911251
- https://openalex.org/W2101466640
- https://openalex.org/W2105223842
- https://openalex.org/W2127076318
- https://openalex.org/W2134604052
- https://openalex.org/W2136245109
- https://openalex.org/W2137682865
- https://openalex.org/W2160249443
- https://openalex.org/W2183778377
- https://openalex.org/W2291006240