Published October 1, 2023 | Version v1
Publication Open

Genetic Polymorphism in FSCN1 rs3801004 C/G and CD44 rs353639 A/C, as Prognostic Factor in Egyptian Breast Cancer Patients

Creators

  • 1. National Research Centre
  • 2. Cairo University
  • 3. Future University in Egypt
  • 4. Badr University in Cairo

Description

Background: One of the main causes of cancer-related deaths is breast cancer. Fascin-1(FSCN1) is an actin-binding protein that is present in the mesenchymal, neuronal, and endothelial cells of mammals. Patients with breast cancer have been found to have FSCN1 overexpression. CD44 is crucial for the development, invasion, and tumour spread. Therefore, we aimed to investigate the role of FSCN1&CD44 gene polymorphisms in breast cancer (BC) risk and prognosis. Materials & Methods: A total of 96 BC patients and 50 controls were included in the case-control study for risk prediction. We examined the association between The SNPs on FSCN1(rs3801004) and CD44(rs353639) and BC susceptibility and clinicopathological features using a real-time PCR in a cohort of the Egyptian population. Results: A significant association of both SNPs on FSCN1(rs3801004)C allele and CD44(rs353639)A allele and BC susceptibility(adjusted OR=4.38,95%CI:2.6–7.4,p<0.001, and adjusted OR=4.44,95%CI:2.65–7.44,p <0.001,respectively). Moreover, CC genotype in FSCN1(rs3801004) were likely to progress to developing G2&G3 and N2&N3 and stage II & stage IV, according to the TNM staging and GG+GC genotypes increased within individuals who had a positive family history of BC. Individuals who carry at least one A allele for CD44rs353639 were likely to progress developing N2 according to the TNM in BC patients. Conclusions: These findings suggest that both SNPs on FSCN1 (rs3801004) and CD44 (rs353639) affected BC susceptibility. FSCN1 (rs3801004) genetic variants may have a significant effect on BC prognosis. However, CD44 (rs353639) affected lymph node invasions in BC patients.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

خلفية: أحد الأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالسرطان هو سرطان الثدي. Fascin-1 (FSCN1) هو بروتين مرتبط بالأكتين موجود في الخلايا الوسيطة والعصبية والبطانية للثدييات. تم العثور على المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي لديهم إفراط في التعبير عن FSCN1. CD44 أمر بالغ الأهمية للتطور والغزو وانتشار الورم. لذلك، كنا نهدف إلى التحقيق في دور تعدد الأشكال الجينية FSCN1 و CD44 في خطر الإصابة بسرطان الثدي (BC) والتشخيص. المواد والأساليب: تم تضمين ما مجموعه 96 مريضًا قبل الميلاد و 50 ضابطا في دراسة مراقبة الحالة للتنبؤ بالمخاطر. درسنا الارتباط بين SNPs على FSCN1 (rs3801004) و CD44 (rs353639) وميزات الحساسية والسمات السريرية المرضية BC باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي في مجموعة من السكان المصريين. النتائج: ارتباط كبير لكل من SNPs على FSCN1 (rs3801004)C الأليل و CD44 (rs353639)A الأليل و BC الحساسية(تعديل OR= 4.38,95 ٪ CI: 2.6-7.4،p<0.001، وتعديل OR= 4.44,95 ٪ CI: 2.65-7.44،p <0.001،على التوالي). علاوة على ذلك، من المرجح أن يتقدم النمط الجيني CC في FSCN1 (rs3801004) إلى تطوير G2وG3 و N2 و N3 والمرحلة الثانية والمرحلة الرابعة، وفقًا لمرحلة TNM وزادت الأنماط الجينية GG+GC داخل الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي إيجابي لـ BC. من المرجح أن يتقدم الأفراد الذين يحملون أليل A واحد على الأقل لـ CD44rs353639 في تطوير N2 وفقًا لـ TNM في مرضى BC. الاستنتاجات: تشير هذه النتائج إلى أن كلا من SNPs على FSCN1 (rs3801004) و CD44 (rs353639) أثرت على قابلية BC. قد يكون للمتغيرات الجينية FSCN1 (rs3801004) تأثير كبير على تشخيص BC. ومع ذلك، أثر CD44 (rs353639) على غزوات العقدة الليمفاوية في مرضى كولومبيا البريطانية.

Translated Description (French)

Contexte : Le cancer du sein est l'une des principales causes de décès liés au cancer. Lafascine-1 (FSCN1) est une protéine de liaison à l'actine présente dans les cellules mésenchymateuses, neuronales et endothéliales des mammifères. Il a été constaté que les patientes atteintes d'un cancer du sein présentaient une surexpression de FSCN1. CD44 est crucial pour le développement, l'invasion et la propagation de la tumeur. Par conséquent, nous avons cherché à étudier le rôle des polymorphismes des gènes FSCN1 etCD44 dans le risque et le pronostic du cancer du sein (BC). Matériels et méthodes : Un total de 96 patients BC et 50 témoins ont été inclus dans l'étude cas-témoins pour la prédiction des risques. Nous avons examiné l'association entre les SNP sur FSCN1(rs3801004) et CD44(rs353639) et la sensibilité BC et les caractéristiques clinicopathologiques en utilisant une PCR en temps réel dans une cohorte de la population égyptienne. Résultats : Une association significative des deux SNP sur l'allèle FSCN1 (rs3801004)C et l'allèle CD44(rs353639)A et la sensibilité BC (RC ajusté = 4,38,95% IC : 2,6-7,4,p<0,001, et RC ajusté = 4,44,95% IC :2,65-7,44,p <0,001,respectivement). De plus, le génotype CC dans FSCN1 (rs3801004) était susceptible de progresser vers le développement de G2etG3 et N2 et N3 et de stade II et de stade IV, selon le stade TNM et les génotypes GG+GC augmentés chez les personnes ayant des antécédents familiaux positifs de CB. Les personnes porteuses d'au moins un allèle A pour CD44rs353639 étaient susceptibles de progresser dans le développement de N2 selon le TNM chez les patients BC. Conclusions : Ces résultats suggèrent que les SNP sur FSCN1 (rs3801004) et CD44 (rs353639) ont affecté la sensibilité au BC. Les variants génétiques FSCN1 (rs3801004) peuvent avoir un effet significatif sur le pronostic de la CB. Cependant, CD44 (rs353639) a affecté les invasions de ganglions lymphatiques chez les patients atteints de CB.

Translated Description (Spanish)

Antecedentes: Una de las principales causas de muerte por cáncer es el cáncer de mama. Lafascina-1 (FSCN1) es una proteína de unión a actina que está presente en las células mesenquimales, neuronales y endoteliales de los mamíferos. Se ha encontrado que las pacientes con cáncer de mama tienen sobreexpresión de FSCN1. CD44 es crucial para el desarrollo, la invasión y la propagación del tumor. Por lo tanto, nuestro objetivo fue investigar el papel de los polimorfismos de los genes FSCN1yCD44 en el riesgo y pronóstico del cáncer de mama (BC). Materiales y métodos: Se incluyeron un total de 96 pacientes con BC y 50 controles en el estudio de casos y controles para la predicción del riesgo. Examinamos la asociación entre los SNP en FSCN1(rs3801004) y CD44(rs353639) y la susceptibilidad a BC y las características clinicopatológicas utilizando una PCR en tiempo real en una cohorte de la población egipcia. Resultados: Una asociación significativa de ambos SNP en el alelo FSCN1(rs3801004)C y el alelo CD44(rs353639)A y la susceptibilidad a BC (OR ajustado = 4.38,95% CI:2.6–7.4,p<0.001 y OR ajustado = 4.44,95% CI:2.65–7.44,p <0.001,respectivamente). Además, era probable que el genotipo CC en FSCN1(rs3801004) progresara al desarrollo de G2yG3 y N2yN3 y estadio II y estadio IV, de acuerdo con la estadificación TNM y los genotipos GG+GC aumentaron en los individuos que tenían antecedentes familiares positivos de BC. Los individuos que portan al menos un alelo A para CD44rs353639 tenían probabilidades de progresar en el desarrollo de N2 de acuerdo con el TNM en pacientes con BC. Conclusiones: Estos hallazgos sugieren que ambos SNP en FSCN1 (rs3801004) y CD44 (rs353639) afectaron la susceptibilidad a BC. Las variantes genéticas de FSCN1 (rs3801004) pueden tener un efecto significativo en el pronóstico de BC. Sin embargo, CD44 (rs353639) afectó las invasiones de ganglios linfáticos en pacientes con BC.

Files

article_90843_a5445c6d3ab1f823d29d9c2fda558259.pdf.pdf

Files (451.0 kB)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:ed14d3be33f1ac1237926ab212fd5ec2
451.0 kB
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
تعدد الأشكال الوراثية في FSCN1 rs3801004 C/G و CD44 rs353639 A/C، كعامل تنبؤي في مرضى سرطان الثدي المصريين
Translated title (French)
Polymorphisme génétique dans FSCN1 rs3801004 C/G et CD44 rs353639 A/C, en tant que facteur pronostique chez les patientes égyptiennes atteintes d'un cancer du sein
Translated title (Spanish)
Polimorfismo genético en FSCN1 rs3801004 C/G y CD44 rs353639 A/C, como factor pronóstico en pacientes egipcias con cáncer de mama

Identifiers

Other
https://openalex.org/W4388014660
DOI
10.31557/apjcp.2023.24.10.3517

Is supplement to
https://openalex.org/W4387523696 (Other)
https://openalex.org/W4361974203 (Other)
https://openalex.org/W3159041894 (Other)
https://openalex.org/W3029453589 (Other)
https://openalex.org/W2892677547 (Other)
https://openalex.org/W2391157579 (Other)
https://openalex.org/W2385665726 (Other)
https://openalex.org/W2347271704 (Other)
https://openalex.org/W2261335360 (Other)
https://openalex.org/W2134373856 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Egypt

References

  • https://openalex.org/W1812133991
  • https://openalex.org/W1963891308
  • https://openalex.org/W1964963957
  • https://openalex.org/W1975358312
  • https://openalex.org/W1982452656
  • https://openalex.org/W1990460129
  • https://openalex.org/W1998891209
  • https://openalex.org/W2013359277
  • https://openalex.org/W2015477506
  • https://openalex.org/W2036233266
  • https://openalex.org/W2051153598
  • https://openalex.org/W2052480513
  • https://openalex.org/W2053956147
  • https://openalex.org/W2065611651
  • https://openalex.org/W2069063266
  • https://openalex.org/W2070462798
  • https://openalex.org/W2084564750
  • https://openalex.org/W2090355988
  • https://openalex.org/W2106787323
  • https://openalex.org/W2116986041
  • https://openalex.org/W2122274915
  • https://openalex.org/W2127107445
  • https://openalex.org/W2134709252
  • https://openalex.org/W2138373575
  • https://openalex.org/W2146914339
  • https://openalex.org/W2159657475
  • https://openalex.org/W2168104515
  • https://openalex.org/W2406590461
  • https://openalex.org/W2509195213
  • https://openalex.org/W2769980254
  • https://openalex.org/W3135185365