Quantification of artemisinin in human plasma using liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry
Creators
- 1. University of Oxford
- 2. Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
- 3. Mahidol University
- 4. Hospital for Tropical Diseases
- 5. University of Gothenburg
Description
A liquid chromatographic tandem mass spectroscopy method for the quantification of artemisinin in human heparinised plasma has been developed and validated. The method uses Oasis HLB™ μ-elution solid phase extraction 96-well plates to facilitate a high throughput of 192 samples a day. Artesunate (internal standard) in a plasma–water solution was added to plasma (50 μL) before solid phase extraction. Artemisinin and its internal standard artesunate were analysed by liquid chromatography and MS/MS detection on a Hypersil Gold C18 (100 mm × 2.1 mm, 5 μm) column using a mobile phase containing acetonitrile–ammonium acetate 10 mM pH 3.5 (50:50, v/v) at a flow rate of 0.5 mL/min. The method has been validated according to published FDA guidelines and showed excellent performance. The within-day, between-day and total precisions expressed as R.S.D., were lower than 8% at all tested quality control levels including the upper and lower limit of quantification. The limit of detection was 0.257 ng/mL for artemisinin and the calibration range was 1.03–762 ng/mL using 50 μL plasma. The method was free from matrix effects as demonstrated both graphically and quantitatively.
Translated Descriptions
Translated Description (Arabic)
تم تطوير طريقة التحليل الطيفي الكتلي الكروماتوغرافي السائل لقياس كمية الأرتيميسينين في البلازما البشرية الهيبارينية والتحقق من صحتها. تستخدم الطريقة Oasis HLB™ μ - elution solid phase extract 96 - well plates لتسهيل إنتاجية عالية من 192 عينة في اليوم. تمت إضافة الأرتيسونات (المعيار الداخلي) في محلول ماء البلازما إلى البلازما (50 ميكرولتر) قبل استخراج الطور الصلب. تم تحليل الأرتيميسينين والأرتيسونات القياسية الداخلية عن طريق الاستشراب السائل وكشف MS/MS على عمود Hypersil Gold C18 (100 مم × 2.1 مم، 5 ميكرومتر) باستخدام مرحلة متنقلة تحتوي على خلات الأسيتونيتريل- الأمونيوم 10 مم pH 3.5 (50:50، v/v) بمعدل تدفق 0.5 مل/دقيقة. تم التحقق من صحة الطريقة وفقًا لإرشادات إدارة الغذاء والدواء المنشورة وأظهرت أداءً ممتازًا. كانت الدقة خلال اليوم، وبين اليوم وإجمالي الدقة المعبر عنها بـ R.S.D.، أقل من 8 ٪ في جميع مستويات مراقبة الجودة التي تم اختبارها بما في ذلك الحد الأعلى والأدنى للقياس الكمي. كان حد الكشف 0.257 نانوغرام/مل للأرتيميسينين وكان نطاق المعايرة 1.03–762 نانوغرام/مل باستخدام 50 ميكرولتر من البلازما. كانت الطريقة خالية من تأثيرات المصفوفة كما هو موضح بيانيًا وكميًا.Translated Description (French)
Une méthode de spectroscopie de masse en tandem par chromatographie liquide pour la quantification de l'artémisinine dans le plasma héparinisé humain a été développée et validée. La méthode utilise des plaques 96 puits d'extraction en phase solide à élution μ Oasis HLB™ pour faciliter un débit élevé de 192 échantillons par jour. L'artésunate (étalon interne) dans une solution plasma-eau a été ajouté au plasma (50 μL) avant l'extraction en phase solide. L'artémisinine et son artésunate étalon interne ont été analysés par chromatographie liquide et détection MS/MS sur une colonne Hypersil Gold C18 (100 mm × 2,1 mm, 5 μm) en utilisant une phase mobile contenant de l'acétonitrile-acétate d'ammonium 10 mM pH 3,5 (50:50, v/v) à un débit de 0,5 mL/min. La méthode a été validée conformément aux directives publiées par la FDA et a montré d'excellentes performances. Les précisions intra-journalières, intra-journalières et totales exprimées en R.S.D. étaient inférieures à 8 % à tous les niveaux de contrôle qualité testés, y compris les limites supérieure et inférieure de quantification. La limite de détection était de 0,257 ng/mL pour l'artémisinine et la plage d'étalonnage était de 1,03 à 762 ng/mL en utilisant 50 μL de plasma. La méthode était exempte d'effets matriciels, comme démontré graphiquement et quantitativement.Translated Description (Spanish)
Se ha desarrollado y validado un método de espectroscopia de masas en tándem de cromatografía líquida para la cuantificación de artemisinina en plasma heparinizado humano. El método utiliza placas de 96 pocillos de extracción en fase sólida de elución μ Oasis HLB™ para facilitar un alto rendimiento de 192 muestras al día. Se añadió artesunato (estándar interno) en una solución de plasma-agua al plasma (50 μL) antes de la extracción en fase sólida. La artemisinina y su patrón interno artesunato se analizaron mediante cromatografía líquida y detección MS/MS en una columna Hypersil Gold C18 (100 mm × 2.1 mm, 5 μm) usando una fase móvil que contenía acetonitrilo-acetato de amonio 10 mM pH 3.5 (50:50, v/v) a una velocidad de flujo de 0.5 mL/min. El método ha sido validado de acuerdo con las directrices publicadas de la FDA y mostró un excelente rendimiento. Las precisiones dentro del día, entre días y totales expresadas como R.S.D., fueron inferiores al 8% en todos los niveles de control de calidad probados, incluidos el límite superior e inferior de cuantificación. El límite de detección fue de 0.257 ng/mL para la artemisinina y el rango de calibración fue de 1.03–762 ng/mL usando 50 μL de plasma. El método estaba libre de efectos de matriz como se demostró tanto gráfica como cuantitativamente.Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- القياس الكمي للأرتيميسينين في البلازما البشرية باستخدام الاستشراب السائل المقترن بقياس الطيف الكتلي الترادفي
- Translated title (French)
- Quantification de l'artémisinine dans le plasma humain par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem
- Translated title (Spanish)
- Cuantificación de artemisinina en plasma humano mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W2021219375
- DOI
- 10.1016/j.jpba.2008.12.014
References
- https://openalex.org/W1871026043
- https://openalex.org/W1984496445
- https://openalex.org/W1985777650
- https://openalex.org/W1990296740
- https://openalex.org/W2007609028
- https://openalex.org/W2014212853
- https://openalex.org/W2022303344
- https://openalex.org/W2022658213
- https://openalex.org/W2025707341
- https://openalex.org/W2027269904
- https://openalex.org/W2032787443
- https://openalex.org/W2034301323
- https://openalex.org/W2034471723
- https://openalex.org/W2040657163
- https://openalex.org/W2043037903
- https://openalex.org/W2043356284
- https://openalex.org/W2046877602
- https://openalex.org/W2055807622
- https://openalex.org/W2068010867
- https://openalex.org/W2082911271
- https://openalex.org/W2089479128
- https://openalex.org/W2094584642
- https://openalex.org/W2095918221
- https://openalex.org/W2109627163
- https://openalex.org/W2136458570
- https://openalex.org/W2163154965
- https://openalex.org/W2406824374
- https://openalex.org/W4205173438