Published April 6, 2016 | Version v1
Publication Open

Generation and characterization of β1,2-gluco-oligosaccharide probes from<i>Brucella abortus</i>cyclic β-glucan and their recognition by C-type lectins of the immune system

Creators

  • 1. Jiangnan University
  • 2. Imperial College London
  • 3. Universidade Nova de Lisboa
  • 4. University of Lisbon
  • 5. Rede de Química e Tecnologia
  • 6. University of Warwick
  • 7. Instituto Tecnológico de Chascomús
  • 8. National University of General San Martín
  • 9. Scienion (Germany)

Description

The β1,2-glucans produced by bacteria are important in invasion, survival and immunomodulation in infected hosts be they mammals or plants. However, there has been a lack of information on proteins which recognize these molecules. This is partly due to the extremely limited availability of the sequence-defined oligosaccharides and derived probes for use in the study of their interactions. Here we have used the cyclic β1,2-glucan (CβG) of the bacterial pathogen Brucella abortus, after removal of succinyl side chains, to prepare linearized oligosaccharides which were used to generate microarrays. We describe optimized conditions for partial depolymerization of the cyclic glucan by acid hydrolysis and conversion of the β1,2-gluco-oligosaccharides, with degrees of polymerization 2-13, to neoglycolipids for the purpose of generating microarrays. By microarray analyses, we show that the C-type lectin receptor DC-SIGNR, like the closely related DC-SIGN we investigated earlier, binds to the β1,2-gluco-oligosaccharides, as does the soluble immune effector serum mannose-binding protein. Exploratory studies with DC-SIGN are suggestive of the recognition also of the intact CβG by this receptor. These findings open the way to unravelling mechanisms of immunomodulation mediated by β1,2-glucans in mammalian systems.

⚠️ This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%

Translated Description (Arabic)

تعتبر β 1،2 - glucans التي تنتجها البكتيريا مهمة في الغزو والبقاء والتعديل المناعي لدى المضيفين المصابين سواء كانوا ثدييات أو نباتات. ومع ذلك، كان هناك نقص في المعلومات عن البروتينات التي تتعرف على هذه الجزيئات. ويرجع ذلك جزئيًا إلى التوافر المحدود للغاية للسكريات قليلة التعدد المحددة بالتسلسل والمسابير المشتقة لاستخدامها في دراسة تفاعلاتها. هنا استخدمنا β 1،2 - glucan الحلقي (CβG) لمسببات الأمراض البكتيرية Brucella abortus، بعد إزالة السلاسل الجانبية للسكسينيل، لتحضير السكريات القليلة الخطية التي كانت تستخدم لتوليد المصفوفات الدقيقة. وصفنا الظروف المثلى لإزالة البلمرة الجزئية للجلوكان الحلقي عن طريق التحلل المائي الحمضي وتحويل β 1،2 - gluco - oligosaccharides، مع درجات البلمرة 2-13، إلى neoglycolipids لغرض توليد المصفوفات الدقيقة. من خلال تحليلات المصفوفة الدقيقة، نظهر أن مستقبلات الليكتين من النوع C DC - SIGNR، مثل DC - SIGN المرتبط ارتباطًا وثيقًا الذي درسناه سابقًا، يرتبط بالسكريات β 1،2 - gluco - oligosaccharides، وكذلك يفعل البروتين الرابط لمصل المانوز المستجيب المناعي القابل للذوبان. تشير الدراسات الاستكشافية باستخدام DC - SIGN إلى التعرف أيضًا على CβG السليم بواسطة هذا المستقبل. تفتح هذه النتائج الطريق لكشف آليات التعديل المناعي بوساطة β 1،2 - glucans في أنظمة الثدييات.

Translated Description (French)

Les β1,2-glucanes produits par les bactéries sont importants pour l'invasion, la survie et l'immunomodulation chez les hôtes infectés, qu'il s'agisse de mammifères ou de plantes. Cependant, il y a eu un manque d'informations sur les protéines qui reconnaissent ces molécules. Cela est dû en partie à la disponibilité extrêmement limitée des oligosaccharides définis par la séquence et des sondes dérivées pour une utilisation dans l'étude de leurs interactions. Ici, nous avons utilisé le β1,2-glucane cyclique (CβG) de l'agent pathogène bactérien Brucella abortus, après élimination des chaînes latérales succinyle, pour préparer des oligosaccharides linéarisés qui ont été utilisés pour générer des microréseaux. Nous décrivons des conditions optimisées pour la dépolymérisation partielle du glucane cyclique par hydrolyse acide et la conversion des β1,2-gluco-oligosaccharides, avec des degrés de polymérisation 2-13, en néoglycolipides dans le but de générer des microréseaux. Par des analyses de microréseaux, nous montrons que le récepteur de lectine de type C DC-SIGNR, comme le DC-SIGN étroitement apparenté que nous avons étudié plus tôt, se lie aux β1,2-gluco-oligosaccharides, tout comme la protéine de liaison au mannose du sérum de l'effecteur immunitaire soluble. Des études exploratoires avec DC-SIGN suggèrent la reconnaissance également de la CβG intacte par ce récepteur. Ces résultats ouvrent la voie à la découverte des mécanismes d'immunomodulation médiés par les β1,2-glucanes dans les systèmes des mammifères.

Translated Description (Spanish)

Los β1,2-glucanos producidos por bacterias son importantes en la invasión, supervivencia e inmunomodulación en huéspedes infectados, ya sean mamíferos o plantas. Sin embargo, ha habido una falta de información sobre las proteínas que reconocen estas moléculas. Esto se debe en parte a la disponibilidad extremadamente limitada de los oligosacáridos de secuencia definida y las sondas derivadas para su uso en el estudio de sus interacciones. Aquí hemos utilizado el β1,2-glucano cíclico (CβG) del patógeno bacteriano Brucella abortus, después de la eliminación de las cadenas laterales de succinilo, para preparar oligosacáridos linealizados que se utilizaron para generar micromatrices. Se describen condiciones optimizadas para la despolimerización parcial del glucano cíclico mediante hidrólisis ácida y conversión de los β1,2-gluco-oligosacáridos, con grados de polimerización 2-13, en neoglicolípidos con el fin de generar micromatrices. Mediante análisis de micromatrices, mostramos que el receptor de lectina de tipo C DC-SIGNR, al igual que el DC-SIGN estrechamente relacionado que investigamos anteriormente, se une a los β1,2-gluco-oligosacáridos, al igual que la proteína de unión a manosa sérica efectora inmune soluble. Los estudios exploratorios con DC-SIGN sugieren el reconocimiento también de la CβG intacta por este receptor. Estos hallazgos abren el camino para desentrañar los mecanismos de inmunomodulación mediados por β1,2-glucanos en los sistemas de mamíferos.

Files

cww041.pdf.pdf

Files (93 Bytes)

⚠️ Please wait a few minutes before your translated files are ready ⚠️ Note: Some files might be protected thus translations might not work.
Name Size Download all
md5:b0d506893d4802090edf1644f5f082cd
93 Bytes
Preview Download

Additional details

Additional titles

Translated title (Arabic)
توليد وتوصيف مجسات β 1،2 - gluco -<i> oligosaccharide من Brucella abortus</i>cyclic β - glucan والتعرف عليها بواسطة ليكتين من النوع C للجهاز المناعي
Translated title (French)
Génération et caractérisation de sondes β1,2-gluco-oligosaccharidiques à partir de β-glucane cyclique de<i>Brucella abortus</i> et leur reconnaissance par les lectines de type C du système immunitaire
Translated title (Spanish)
Generación y caracterización de sondas de β1,2-gluco-oligosacáridos a partir de β-glucano cíclico de<i> Brucella abortus</i> y su reconocimiento por lectinas tipo C del sistema inmunitario

Identifiers

Other
https://openalex.org/W2322623363
DOI
10.1093/glycob/cww041

Is supplement to
https://openalex.org/W563919013 (Other)
https://openalex.org/W2944542508 (Other)
https://openalex.org/W2799132531 (Other)
https://openalex.org/W2480962382 (Other)
https://openalex.org/W2355592566 (Other)
https://openalex.org/W2127964407 (Other)
https://openalex.org/W2093248274 (Other)
https://openalex.org/W2039947109 (Other)
https://openalex.org/W1957213149 (Other)
https://openalex.org/W1547142734 (Other)

GreSIS Basics Section

Is Global South Knowledge
Yes
Country
Argentina

References

  • https://openalex.org/W122728454
  • https://openalex.org/W148407176
  • https://openalex.org/W1501003333
  • https://openalex.org/W1502828750
  • https://openalex.org/W1528015251
  • https://openalex.org/W1572864374
  • https://openalex.org/W1829729990
  • https://openalex.org/W1846418798
  • https://openalex.org/W1972978364
  • https://openalex.org/W1987068446
  • https://openalex.org/W1987846613
  • https://openalex.org/W1988940275
  • https://openalex.org/W1991602629
  • https://openalex.org/W1992066825
  • https://openalex.org/W1997976920
  • https://openalex.org/W2002611996
  • https://openalex.org/W2012657759
  • https://openalex.org/W2015609534
  • https://openalex.org/W2021806900
  • https://openalex.org/W2023045251
  • https://openalex.org/W2023851701
  • https://openalex.org/W2031280438
  • https://openalex.org/W2035356844
  • https://openalex.org/W2045589130
  • https://openalex.org/W2056517831
  • https://openalex.org/W207904371
  • https://openalex.org/W2082390177
  • https://openalex.org/W2093478317
  • https://openalex.org/W2093608891
  • https://openalex.org/W2117796403
  • https://openalex.org/W2124539321
  • https://openalex.org/W2126924404
  • https://openalex.org/W2129072112
  • https://openalex.org/W2129104462
  • https://openalex.org/W2131430682
  • https://openalex.org/W2131492616
  • https://openalex.org/W2148047883
  • https://openalex.org/W2169252930
  • https://openalex.org/W2169658842
  • https://openalex.org/W918300749