Published March 17, 2010
| Version v1
Publication
Open
Correction: Genome-Wide Association Study Reveals Multiple Loci Associated with Primary Tooth Development during Infancy
Creators
- Demetris Pillas1, 2, 3, 4, 5
-
Clive Hoggart1
-
David M. Evans4, 6
- Paul O'Reilly1
-
Kirsi Sipilä7, 8
-
Raija Lähdesmäki8, 7
-
Iona Y. Millwood1, 9
-
Marika Kaakinen7
-
Gopalakrishnan Netuveli2, 3, 1
- David Blane2, 3, 1
- Pimphen Charoen1, 10, 11
-
Ulla Sovio1
- Anneli Pouta12
-
Nelson Freimer13
- Anna-Liisa Hartikainen7
-
Jaana Laitinen14
- Sarianna Vaara12
- Beate Glaser4, 6
- P J Crawford15, 6
-
Nicholas J. Timpson4, 6
- Susan M. Ring6
-
Guohong Deng1
-
Weihua Zhang1
-
Mark I. McCarthy16, 9, 17
-
Panos Deloukas18
-
Leena Peltonen18, 19, 20
-
Paul Elliott1, 4
- Lachlan Coin1
- George Davey Smith4, 6
-
Marjo‐Riitta Järvelin1, 7, 12
- 1. Imperial College London
- 2. Economic and Social Research Council
- 3. Centre for Life
- 4. Medical Research Council
- 5. University College London
- 6. University of Bristol
- 7. University of Oulu
- 8. Oulu University Hospital
- 9. University of Oxford
- 10. Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
- 11. Mahidol University
- 12. Finnish Institute for Health and Welfare
- 13. University of California, Los Angeles
- 14. Finnish Institute of Occupational Health
- 15. University Of Bristol Dental Hospital
- 16. Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism
- 17. Wellcome Centre for Human Genetics
- 18. Wellcome Sanger Institute
- 19. Institute for Molecular Medicine Finland
- 20. University of Helsinki
Description
Tooth development is a highly heritable process which relates to other growth and developmental processes, and which interacts with the development of the entire craniofacial complex.Abnormalities of tooth development are common, with tooth agenesis being the most common developmental anomaly in humans.We performed a genome-wide association study of time to first tooth eruption and number of teeth at one year in 4,564 individuals from the 1966 Northern Finland Birth Cohort (NFBC1966) and 1,518 individuals from the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC).We identified 5 loci at P,5610 28 , and 5 with suggestive association (P,5610 26 ).The loci included several genes with links to tooth and other organ development (KCNJ2, EDA, HOXB2, RAD51L1, IGF2BP1, HMGA2, MSRB3).Genes at four of the identified loci are implicated in the development of cancer.A variant within the HOXB gene cluster associated with occlusion defects requiring orthodontic treatment by age 31 years.
Translated Descriptions
⚠️
This is an automatic machine translation with an accuracy of 90-95%
Translated Description (Arabic)
تطور الأسنان هو عملية وراثية للغاية تتعلق بعمليات النمو والتطور الأخرى، والتي تتفاعل مع تطور المركب القحفي الوجهي بأكمله. إن حالات عدم تطابق نمو الأسنان شائعة، مع كون تولد الأسنان هو الشذوذ التنموي الأكثر شيوعًا لدى البشر. أجرينا دراسة ارتباط على مستوى الجينوم للوقت الذي يحدث فيه أول ظهور للأسنان وعدد الأسنان في عام واحد في 4564 فردًا من مجموعة الولادة في شمال فنلندا لعام 1966 (NFBC1966) و 1518 فردًا من دراسة أفون الطولية للوالدين والأطفال (ALSPAC). حددنا 5 مواقع في P، 5610 28 ، و 5 مع ارتباط إيحائي (P، 5610 26 ). تضمنت المواقع العديد من الجينات مع روابط للأسنان وتطور الأعضاء الأخرى (KCNJ2، EDA، HOXB2، RAD51L1، IGF2BP1، HMGA2، MSRB3). الجينات في أربعة من المواقع المحددة متورطة في تطور السرطان. متغير HXO داخل مجموعة جين المرتبطة بالعيبات أو تتطلب العلاج حسب العمر 31 عامًا.Translated Description (French)
Le développement des dents est un processus hautement héréditaire qui se rapporte à d'autres processus de croissance et de développement, et qui interagit avec le développement de l'ensemble du complexe craniofacial. Les anomalies du développement des dents sont courantes, l'agénésie dentaire étant l'anomalie du développement la plus fréquente chez l'homme. Nous avons effectué une étude d'association à l'échelle du génome du temps écoulé jusqu'à la première éruption dentaire et du nombre de dents à un an chez 4 564 individus de la cohorte de naissance du nord de la Finlande de 1966 (NFBC1966) et 1 518 individus de l'étude longitudinale Avon des parents et des enfants (ALSPAC). Nous avons identifié 5 loci à P ,5610 28 et 5 avec une association suggestive (P ,5610 26 ). Les loci comprenaient plusieurs gènes liés au développement des dents et d'autres organes (KCNJ2, EDA, HOXB2, RAD51L1, IGF2BP1, HMGA2, MSRB3). Les gènes de quatre des loci identifiés sont impliqués dans le développement du cancer. Une variante du groupe de gènes HOXB associée à des défauts d'occlusion nécessitant un traitement orthodontique à l'âge de 31 ans.Translated Description (Spanish)
El desarrollo dental es un proceso altamente hereditario que se relaciona con otros procesos de crecimiento y desarrollo, y que interactúa con el desarrollo de todo el complejo craneofacial. Las anomalías del desarrollo dental son comunes, siendo la agenesia dental la anomalía de desarrollo más común en los humanos. Realizamos un estudio de asociación de todo el genoma del tiempo hasta la erupción del primer diente y el número de dientes en un año en 4564 individuos de la Cohorte de Nacimiento del Norte de Finlandia de 1966 (NFBC1966) y 1518 individuos del Estudio Longitudinal Avon de Padres e Hijos (ALSPAC). Identificamos 5 loci en P ,5610 28 y 5 con asociación sugestiva (P ,5610 26 ). Los loci incluyeron varios genes con vínculos con el desarrollo de dientes y otros órganos (KCNJ2, EDA, HOXB2, RAD51L1, IGF2BP1, HMGA2, MSRB3). Los genes en cuatro de los loci identificados están implicados en el desarrollo del cáncer. Una variante dentro del grupo de genes HOXB asociada con defectos de oclusión que requieren tratamiento ortodóntico a los 31 años.Files
journal.pgen.1000856.pdf
Files
(256.0 kB)
| Name | Size | Download all |
|---|---|---|
|
md5:dc5d1a3f4c4f6a02363089c8d4636867
|
256.0 kB | Preview Download |
Additional details
Additional titles
- Translated title (Arabic)
- تصحيح: تكشف دراسة الجمعية على مستوى الجينوم عن مواضع متعددة مرتبطة بتطور الأسنان الأولية أثناء الطفولة
- Translated title (French)
- Correction : Une étude d'association à l'échelle du génome révèle plusieurs locus associés au développement des dents primaires pendant la petite enfance
- Translated title (Spanish)
- Corrección: el estudio de asociación de todo el genoma revela múltiples locus asociados con el desarrollo de los dientes primarios durante la infancia
Identifiers
- Other
- https://openalex.org/W4206764672
- DOI
- 10.1371/annotation/e2a4252d-f903-4d2a-8acf-95d30a32a76c
References
- https://openalex.org/W1588313728
- https://openalex.org/W1970374717
- https://openalex.org/W1974611538
- https://openalex.org/W1980786543
- https://openalex.org/W1980991473
- https://openalex.org/W1994607756
- https://openalex.org/W1995083646
- https://openalex.org/W1998957301
- https://openalex.org/W2000042026
- https://openalex.org/W2008047653
- https://openalex.org/W2008362502
- https://openalex.org/W2031772624
- https://openalex.org/W2040516688
- https://openalex.org/W2046777516
- https://openalex.org/W2053688091
- https://openalex.org/W2063859161
- https://openalex.org/W2071759640
- https://openalex.org/W2078217942
- https://openalex.org/W2078790454
- https://openalex.org/W2103123188
- https://openalex.org/W2104016070
- https://openalex.org/W2110334171
- https://openalex.org/W2124048684
- https://openalex.org/W2148452134
- https://openalex.org/W2152594820
- https://openalex.org/W2154417257
- https://openalex.org/W2166078460
- https://openalex.org/W2169056802
- https://openalex.org/W4238478608